MERIDIeS

REVISTA DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA PARA ALUMNOS DE ENSEÑANZA SECUNDARIA


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www.meridies.info

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2010 Investigación en Secundaria

I.e.S.


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Edita I.e.S.

Investigación en Secundaria


I.S.S.N.: 1137-8794

Dep. Legal CC-62-1997


Imprime: COPEGRAF, S.L. Cáceres.



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Fotografía de cubierta de José Luís Perretta


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Asóciate y recibe MERIDIES cada año. revistameridies@yahoo.es


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IeS

REVISTA DE INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS DE LA NATURALEZA PARA ALUMNOS DE ENSEÑANZAS MEDIAS


14

2010


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I.e.S.



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SECRETARÍA DE REDACCIÓN

Departamento de Biología y Geología IES Universidad Laboral

Avda. de la Universidad, 53 10003 CÁCERES

revistameridies@yahoo.es

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CONSEJO DE REDACCIÓN

José Manuel Rivero Martín (director) Fernando Durán Oliva

Javier Escudero Escudero Luís Ramos Llanos


CONSEJO ASESOR

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Dra. Dª Pilar Alonso Rojo (Universidad de Salamanca)

Dr. D. José Julián Calvo Andrés (Universidad de Salamanca)

Dra. Dª Pilar García Rodríguez (Universidad Complutense de Madrid)

D. Edgar Fabián Gómez (I.E. CASD Simón Bolívar, Valledupar (Cesar) –Colombia–)

  1. Rafael Margallo Toral (IES Santa Clara, Santander)

    Dr. D. Ángel Puerto Martín (Universidad de Salamanca)

    Dr. D. Víctor José Rodríguez Martín (IES La Vaguada, Zamora)

    Dª Consuelo Ruiz Medina (IES Azuer, Manzanares –Ciudad Real–)

    Dra. Dª María del Carmen Sánchez Bernal (Universidad de Salamanca)

    MERIDIES 14

    ÍNDICE


    Presentación

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    J. E. CAMPILLO ÁLVAREZ. El sedentarismo: ¿Es una enfermedad carencial?


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    I. ÁLVAREZ; A. DOMÍNGUEZ; T. PLUMA; G. VINAGRE y M. MARTÍN ALZAS *. Distribución potencial de determinados géneros de plantas fanerógamas en el S-W de Extremadura a través de los lepidópteros ropalóceros que viven en esta región.


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    C. ARIAS; G. MARIN; J. HERNANDEZ; M. GUERRA y E. F. GÓMEZ *. Diferencias organolépticas y grado de aceptación de la carne de equino y la carne de res en la población de Valledupar (Colombia).


    19

    Á. MACHÓN; J. HERNÁNDEZ; M. HERNÁNDEZ; A. RIVERA; C.

    ROMERO; Á. MARTÍN y J. DEL MORAL *. Curación del pimiento, indiferencia de las lombrices.


    23

    M.D. PÁEZ, Á. VIEDMA, M.C. MARTÍNEZ NAVERO * Y M.Á. PÉREZ VEGA *. Se busca donante.

    27

    A. ÁLVAREZ, M.A. DELGADO, A. GONZÁLEZ, E. MARÍN, A.N. MONTERO, A. PIÑERO, J. SÁNCHEZ, J.A. SÁNCHEZ, M.A. TREJO, M. VALENCIA y A. PIZARRO LECHÓN *. Lácara geológica.


    31

    B. CEPEDA; E. MARTÍN, R. RAMOS y C. MUÑOZ *. La cocina, los colores y la química.

    37

    E. RUIZ, M. C. ZAMBRANA, G. ZAMBRANA, A. ZAMBRANA y M. A. PÉREZ *. Lavamanos sin agua: ¿Funciona?

    39

    S. CENTENO y A. CERRO. Distribución del tiempo de clase.

    43

    E. ARQUERO y J.C. LIZARAZU *. B.A.L.: Bacterias del acido láctico. Estudio del yogur y el kefir.

    47

    J. MARTÍN; N. MORENO; Mª D. RODRÍGUEZ; C. VALENZUELA y L. F. PERALTA *. Variación del índice y densidad estomáticos en plantas de lirio (Iris germanica) sometidas a diferentes tipos de riego.


    53

    J. CANO; M.A. GÓMEZ; B. MARTOS Y F.J. BUENO *; M.A. PÉREZ *.

    ¿Demasiados fosfatos?

    57

    A.J. CARRETERO; R. GONZÁLEZ; J. LOBATO y F. RAMÓN *. ¿Te puedes morir en las arenas movedizas? Sí, pero de hambre.

    61

    P. GIL, M. SICRE, M. SANCHEZ, A. LOPEZ, M.A. RUIZ *. Estudio de la resistencia en los mohos.

    63

    Indicaciones y normas para la publicación en MERIDIES

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    MERIDIES nº 14, 2010 Presentación


    PRESENTACIÓN

    MERIDIES 14 ha resultado ser un número algo más delgado respecto a los hermanos que le han precedido. Tiempos de crisis.

    Tras la publicación del número anterior, ya presumíamos dificultades financieras para la edición de este año y desde el principio se ha trabajado con la idea de reducir el número de páginas. Se planteó la posibilidad de mantener sólo su publicación en soporte digital pero la mayoría opinábamos que, dada la función formativa y motivadora que cumple, era importante mantener su edición impresa, aunque ello exigiera disminuir su paginación.

    El día 18 de febrero de este año tuvo lugar en Badajoz la Jornada Internivelar de Debate “Estudiar Ciencias”. La realización de esta jornada fue promovida por la Facultad de Ciencias de la Universidad de Extremadura que está preocupada por la escasez de alumnos que solicitan acceder a la misma. Durante esta jornada, profesores universitarios y de Enseñanza Secundaria, analizaron lo que se está haciendo y lo que se puede hacer para cambiar esta tendencia de desinterés de los jóvenes hacia el estudio de las disciplinas científicas. Nuestra asociación fue invitada a participar en la misma y durante diez minutos expusimos las actividades que se realizan año tras año (Reuniones Científicas, Ciencia en Ruta, Coloquios Científicos y la edición de esta revista) que resultaron verdaderamente atractivas para todos los allí presentes.

    De las dos crisis a las que se ha hecho referencia (financiera y de vocaciones científicas), las dos nos han hecho mella, porque por primera vez, desde que en 1997 comenzó a editarse esta revista, se han publicado todos los artículos aceptados sin quedar ningún trabajo pendiente de publicación por falta de espacio. Por ello queremos, en esta ocasión, felicitar y agradecer muy sinceramente a los colaboradores de MERIDIES 14. Ellos son los que, con su interés, con su esfuerzo y con la calidad de sus artículos, han permitido que este número salga hoy a la luz. Muchísimas gracias.

    La revista de este año mantiene su carácter internacional porque volvemos a contar con un interesante trabajo sobre hábitos alimenticios llevado a cabo por un grupo de estudiantes de la Institución Educativa CASD Simón Bolívar de Valledupar (Colombia). También volvemos a incluir artículos procedentes del IES Iulia Salaria de Sabiote (Jaén), de La Anunciata Ikastetxea de San Sebastián y, por primera vez del IES Pedro Muñoz Seca de El Puerto de Santa Maria (Cádiz) al que le damos una cariñosa bienvenida. Bienvenida que también hacemos extensiva al Colegio Maristas Ntra. Sra. Del Carmen de Badajoz que también verá publicado un artículo de sus alumnos por primera vez en nuestra revista. Y, como no, en este reconocimiento pormenorizado queremos subrayar la colaboración de centros veteranos de Extremadura como son los IES Arroyo Harnina de Almendralejo, Virgen del Soterraño de Bancarrota, Matías Ramón Martínez de Burguillos del Cerro, Enrique Diez-Canedo de Puebla de la Calzada y Universidad Laboral de Cáceres.


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    Presentación MERIDIES nº 14, 2010


    Durante la primera semana de marzo de este año, se desarrolló la XIV Reunión Científica para alumnos de Enseñanza Secundaria “Montánchez 2010” que contó con la participación de más de trescientos estudiantes y sesenta profesores de cuarenta centros españoles y un centro peruano. Toda la comunidad educativa del IES “Sierra de Montánchez” se volcó en el evento que por primera vez contó, en su acto inaugural, con la presencia del presidente de la Junta de Extremadura D. Guillermo Fernández Vara, acompañado de la Consejera de Educación Dª Eva María Pérez López, desde hace años fiel a esta cita. El desarrollo de las jornadas fue singularmente exitoso destacando en el apretado programa las conferencias de D. José Enrique Campillo Álvarez («¿Es el sedentarismo una enfermedad? Su relación con la obesidad infantil», de D. Eduardo Alvarado Corrales («El agua como garantía de futuro») y de D. Bernat Soria Escoms («Células Madre: ¿qué son y para qué sirven?»).

    La próxima Reunión Científica organizada por Investigación en Secundaria se celebrará en la localidad pacense de Bancarrota bajo la denominación de XV Reunión Científica para alumnos de Enseñanza Secundaria “Bancarrota 2011” y tendrá lugar los días 17 y 18 de marzo. Un grupo entusiasta de profesores del IES “Virgen de Soterraño” se han responsabilizado de una buena parte del entramado organizativo y nos invitan a todos a participar.

    Finalmente recordaros que, al igual que MERDIES 13, este número está disponible en formato pdf en nuestra web (www.meridies.info), por lo que podéis descargaros el artículo o artículos que deseéis.


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    EL SEDENTARISMO: ¿ES UNA ENFERMEDAD CARENCIAL?


    J. E. CAMPILLO ÁLVAREZ

    Catedrático de Fisiología. Facultad de Medicina. Universidad de Extremadura. Badajoz



    EJERCICIO FÍSICO Y SALUD

    El practicar algún deporte y el desarrollar habitualmente un cierto grado de actividad física son medidas muy eficaces para la prevención y el tratamiento de numerosas enfermedades. Si al estilo de vida físicamente activo, sumamos un plan de alimentación correcto, entonces dispondremos, bajo el control de nuestra voluntad, de los dos factores más potentes para influenciar nuestra salud y para tratar numerosas enfermedades.

    Entre las cuestiones que suscita la relación entre sedentarismo y salud están:

    ¿Cómo es posible que una vida activa, no sedentaria frene el desarrollo de tantas enfermedades? O por el contrario, ¿a través de qué mecanismos el sedentarismo pueden causar enfermedad? Vamos a analizar estas cuestiones y para ello recurriremos al punto de vista y a la metodología de una moderna y pujante rama de la ciencia médica: la Medicina Darwiniana o Medicina Evolucionista.


    LA MEDICINA EVOLUCIONISTA O DARVINIANA

    La Medicina Darwiniana o Evolucionista estudia la enfermedad en el contexto de la evolución biológica. Considera que muchas de las enfermedades que hoy nos afligen son consecuencia de la incompatibilidad entre el diseño evolutivo de nuestro organismo, que se ha ido moldeando a lo largo de millones de años de evolución, y las condiciones de vida a las que hoy lo sometemos.

    Veamos un ejemplo relacionado con el tema que nos ocupa. La comida no es gratis para nadie. Existe una ley universal que establece que todo animal ha de pagar un precio de trabajo muscular para conseguir las kilocalorías de los alimentos. Ya sea un escarabajo, un pez, una oveja, un leopardo o un señor de Cáceres, su diseño evolutivo exige el gastar kilocalorías como actividad física para obtener la energía de la comida.


    El diseño evolutivo del animal humano requiere, por tanto, el gasto energético muscular para conseguir la energía de los alimentos. Es lo que en la Biblia se expresa en forma de maldición: “Ganarás el pan con el sudor de tu frente”.

    A lo largo de los millones de años de evolución de la especie humana la obtención y el gasto de energía han estado balanceados. Pero el desarrollo económico y la industrialización de los últimos siglos han alterado esta relación natural. Hoy el ser humano que habita los países desarrollados se ha convertido en el único animal capaz de ingerir enormes cantidades de kilocalorías en forma de alimentos, sin gastar ni una sola kilocaloría muscular para conseguirlas. Desde la visión de la medicina evolucionista, el ejercicio que algunas personas hacen cada tarde en el gimnasio o trotando por las calles, es la forma aplazada de saldar la deuda energética muscular contraída por los alimentos ingeridos a lo largo del día.


    EJERCICIO EN LOS ANTECESORES PALEOLÍTICOS

    Las condiciones de vida de nuestros ancestros implicaban periodos de abundancia intercalados con épocas de escasez y un gran esfuerzo físico para conseguir el alimento.

    Las necesidades de adaptación a estas condiciones permitió que la evolución dotase a nuestros ancestros de genes que respondían a la actividad o a la inactividad física controlando la expresión de proteínas musculares; y al hambre y a la abundancia modificando la actividad de enzimas y de transportadores, que orientaban el metabolismo en el sentido ahorrador.

    Este “genotipo ahorrador” permitía una ganancia rápida de grasa durante las épocas de abundancia de alimento y así proporciona ventajas de supervivencia y reproducción en épocas de escasez, también permitía una mayor eficiencia en la


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    contracción muscular durante los periodos de hambre para permitir la búsqueda de alimentos. Los que desarrollaban estas características se reproducían más y transmitían a sus descendientes los genes responsables de estas ventajas metabólicas.


    EL SEDENTARISMO COMO ENFERMEDAD CARENCIAL

    En todos los estudios siempre se ha considerado al sedentarismo como la condición basal, de control y al ejercicio físico como la condición experimental, la adaptación. Sin embargo, si tenemos en cuenta las propuestas de la Medicina Darviniana, la condición basal natural de la especie humana sería la actividad física continua y de una cierta intensidad; bajo estas condiciones los sistemas enzimáticos y transportadores funcionarían a pleno rendimiento. En este sentido, el sedentarismo seria un proceso carencial, de deficiencia, promotor de enfermedad. Un ejemplo que nos puede ayudar a asimilar este cambio radical en nuestra forma de pensar nos lo proporciona la hipertrofia cardiaca.

    La hipertrofia cardiaca fisiológica, la que se logra mediante el entrenamiento deportivo, mejora el funcionamiento del corazón: aumenta el retorno venoso, el tiempo de llenado y el volumen minuto, la contractilidad cardiaca y mejora la utilización del oxígeno por el miocardio. Como nuestros antepasados paleolíticos mantenían un elevado nivel de actividad física para poder sobrevivir, ellos deberían de presentar hipertrofia ventricular izquierda fisiológica y elevadas reservas cardiacas. Es decir, esta situación es la normalidad en nuestro diseño evolutivo. En lugar de considerar a la hipertrofia cardiaca fisiológica como una adaptación al ejercicio, es más exacto considerar al corazón no hipertrofiado como un descondicionamiento cardiaco debido al sedentarismo. El verdadero grupo control sería el corazón paleolítico, físicamente activo.

    Desde el punto de vista de la medicina darviniana las células humanas no están adaptadas a una forma de vida inactiva. La evolución ha favorecido determinados

    genes que proporcionan un fenotipo que nos confiere una gran flexibilidad en los flujos metabólicos para permitir una eficaz contracción muscular incluso bajo las peores condiciones nutricionales. Nuestra vida sedentaria actual, junto a la constante provisión de alimentos de elevada densidad calórica ocasiona una discordancia en las interacciones de nuestros genes con el entorno actual. Se predispone así a que el genoma paleolítico (el que actualmente portamos) mal exprese sus genes en diversos órganos y tejidos y origine las enfermedades de la opulencia.


    CONCLUSIONES

    Como consecuencia de las necesarias adaptaciones de nuestros ancestros a los periodos de abundancia y de escasez de alimentos y a los cambios en el tipo de alimentos, que sucedieron a lo largo de millones de años de evolución, hemos heredado una particular constitución genética, que incluye un grupo de genes programados para activarse por el ejercicio físico habitual.

    Hace apenas unos cien años, con la revolución industrial, nuestras condiciones de vida cambiaron drásticamente y nos alejamos definitivamente de nuestro diseño evolutivo: comenzamos a ingerir una alimentación muy rica en calorías, hiperproteica, abundante en grasas saturadas y en hidratos de carbono de absorción rápida, de elevado índice glucémico. Además, el desarrollo de máquinas que facilitaban todas nuestras labores y de los vehículos que nos transportaban diariamente sin esfuerzo, redujo nuestro nivel de actividad física, dejó de costarnos esfuerzo conseguir nuestros alimentos. En estas condiciones nuestros genes paleolíticos, al someterse a unas condiciones muy alejadas del diseño para el que se desarrollaron, se convirtieron en promotores de enfermedad.

    Según la Medicina Darviniana, nuestros genes y nuestras formas de vida ya no están en armonía y una de las consecuencias de esta discrepancia son las enfermedades de la opulencia. La prevención y el tratamiento, según los preceptos de la medicina darviniana, pasarían por adaptar


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    nuestra alimentación y nuestro estilo de física, deberíamos mantener un balance vida, dentro de lo posible, a las condiciones entre la energía ingerida mediante los en la que prosperaron nuestros antecesores. alimentos y el precio muscular por a pagar Poner en paz nuestros genes paleolíticos por conseguirla. Ya que no cazamos, con nuestra forma de vida de la era pescamos o recolectamos nosotros mismos espacial. nuestros alimentos deberíamos de adaptar la

    Respecto al tipo de alimentación acorde con nuestro diseño evolutivo, pueden consultarse en “Los menús darvinianos” a los que se accede a través de la página web que se señala abajo. Respecto a la actividad

    intensidad y duración de la actividad física o deporte recreativo que practiquemos a las calorías diarias ingeridas.


    BIBLIOGRAFÍA

    CAMPILLO ÁLVAREZ, J.E. (2004), El Mono Obeso. Barcelona: Editorial Crítica. 2004. TREVATHAN, W.R., SMITH, E.O. y MCKENNA, J.J. (1999), Evolutionary Medicine.

    Oxford: Oxford University Press.

    BOOTH, F.W., CHAKRAVARTHY, M.V. y SPANGENBURG, E.E. (2002), “Exercise and

    gene expression: physiological regulation of the human genome through physical activity”.

    J. Physiol, 543: 399-411.

    CHAKRAVARTHY, M.V. y BOOTH, F.W. (2003), “Eating, exercise, and “thrifty genotypes: connecting the dots toward an evolutionary understanding of modern chronic diseases”. J Appl. Physiol., 96: 3-10.


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    Últimos libros publicados en 2010 por el profesor J. E. Campillo:


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    COMER SANO PARA VIVIR MÁS Y MEJOR

    250 páginas. ISBN: 978-84-233-4255-6. Colección: Imago Mundi (Destino)

    Este libro no ofrece recetas milagrosas ni dietas imposibles para adelgazar o para rejuvenecer, sino que apuesta por la alimentación saludable como «la medida antienvejecimiento más poderosa». El profesor José Enrique Campillo, reconocido experto en nutrición y alimentación, reúne en esta guía propuestas para que «nuestra vida sea lo más sana, larga y feliz». La obra, de fácil consulta, funde los más recientes datos científicos con la tradicional sabiduría popular del refranero, y da respuesta a qué hacer para «dar vida a los años y años a la vida»; en definitiva, para vivir más y mejor.


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    EL ELIXIR DEL FIN DEL MUNDO

    352 páginas. ISBN 978-84-96806-98-6. Alcalá Grupo

    La fórmula de una medicina milagrosa, una secta que despierta de su letargo milenario y un incauto profesor de medicina ansioso por conseguir una cátedra en su facultad nos trasladarán, en esta fascinante aventura, más allá de los límites de nuestra civilización.

    En EL ELIXIR DEL FIN DEL MUNDO, José Enrique Campillo nos acerca al mundo de la medicina natural en el ambiente monacal de los siglos XIV y XV a través de la enigmática composición de una fórmula magistral. Un reto apocalíptico cuya base se remonta a las profecías de la desaparecida cultura maya.

    Luís Pizarro, profesor titular en la Universidad Autónoma de Madrid e investigador principal de un proyecto acerca de las propiedades antidiabéticas de las hojas de higuera, es visitado un día por uno de los herederos de un notario que dedicó toda su vida a investigar la fórmula de un preparado de herbal de cualidades prácticamente mágicas y cuyo rastro se pierde a finales del siglo XIV en Extremadura. A pesar de lo insólito de la propuesta, ve en ella la oportunidad perfecta para dar con el descubrimiento que ha de ponerle la ansiada cátedra en bandeja y conquistar así la tranquilidad necesaria para formalizar de una vez su relación con Angélica, que se encuentra trabajando a miles de kilómetros de distancia.

    Aarón Salem, joven de origen judío e iniciado en el arte de curar, huye de la Sevilla antisemita de finales del s.XIV. Encuentra refugio en el Monasterio de Guadalupe, que por aquella época era el centro médico de más alto nivel de España. Aarón lleva con él un secreto: el de una composición natural de capacidades curativas sobrenaturales. Su conocimiento está destinado únicamente a la transmisión y con él se pierde su rastro. ¿Confió tan preciado secreto a alguno de sus discípulos o se lo llevó a la tumba? ¿Cabe la posibilidad de que se conserve por escrito en algún remoto lugar del mundo, en alguna biblioteca? Luís seguirá incansable las pistas que le llevarán hasta el antiguo imperio maya, y contará con la ayuda de su amigo Octavio Maturana, catedrático de Historia Medieval, y de Nuria, una estudiosa de la historia de la medicina.

    La secta apocalíptica Los Ángeles del Apocalipsis ha permanecido en la sombra de los tiempos resguardada por el secretismo de una tradición absolutamente hermética. Sin embargo, la fecha señalada como Fin del Mundo se aproxima y ha llegado el momento de entrar en acción para conseguir los fondos necesarios que les permitan construir el Arca Sagrada del siglo XXI. Sus medios no excluyen la violencia extrema y llevan de cabeza al curtido comisario Ludolfio Ramiro y a su cuerpo policial de élite. Con todo, todavía no poseen aquello imprescindible para poder completar su divina misión. Por este motivo, los intereses de la secta y la investigación de Luís quedarán forzosamente ligados. Sin que él sea plenamente consciente, trabajará hasta descubrir lo que Los Ángeles del Apocalipsis denominan como El elixir del fin del mundo.


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    DISTRIBUCIÓN POTENCIAL DE DETERMINADOS GÉNEROS DE PLANTAS FANERÓGAMAS EN EL S-W DE EXTREMADURA A TRAVÉS DE LOS LEPIDÓPTEROS ROPALÓCEROS QUE VIVEN EN ESTA REGIÓN


    1. ÁLVAREZ; A. DOMÍNGUEZ; T. PLUMA; G. VINAGRE y M. MARTÍN ALZAS* Dep. Biología, IES Virgen del Soterraño, c/ Palmela, s/n. 06160 Barcarrota (Badajoz).

manuelmartina@telefonica.net


RESUMEN

Dado que las orugas de Lepidoptera son altamente estenófagas, conociendo la distribución geográfica de estos insectos en el suroeste de Extremadura, usando la información suministrada por la base de datos Anthos (www.anthos.es) y centrándonos en los géneros de las plantas nutricias de las orugas, hemos estudiado la cartografía potencial de esos géneros de fanerógamas, basándonos en la presencia de las mariposas en esta parte del territorio peninsular, con aproximación de 10 km2. Por tanto, en este trabajo presentamos la distribución potencial de los géneros de

fanerógamas que sirven como alimento de las orugas de ropalóceros en 450 km2 del sw de Extremadura.

Palabras clave: Distribución, géneros, fanerógamas, orugas, suroeste, Extremadura.


SUMMARY

(POTENTIAL DISTRIBUTON OF CERTAIN KINDS OF FLOWERING PLANTS IN TE SOUTH-WEST OF EXTREMADURA REGARDING THE LEPIDOPTERA ROPALOCERA THATLIVE IN THIS REGION)

Owing to the fact that worms of the Lepidoptera are highly estenofags and knowing the geographic distribution of these insects in the S-W of Extremadura, and using the information provided by the Anthos data base, and focusing on the types of the nutritious plants of the worms, we have studied the potential cartography of these kinds of flowering plants, especially concentrating on the presence of butterflies on this part of the peninsular region with 10 Km² approximately. Thus, in this study we show the potential distribution of the different kinds of flowering plants which are the basic feeding of ropalocera worms in 450 Km² of the S-W of Extremadura.

Key words: Distribution; kinds/types; flowering plants; worms; South-west; Extremadura.



INTRODUCCIÓN

Muy probablemente el éxito evolutivo de las plantas fanerógamas alcanzado en el Cretácico, contribuyó a la diversificación de los insectos y entre ellos el de las mariposas (Ropalóceros). Mayoritariamente las plantas con flores dependen de los insectos para su polinización.

Las angiospermas polinizadas por insectos tienen sus granos de polen perfectamente adaptados para adherirse a las patas y otras partes de los insectos. La asociación insectos-fanerógamas ha resultado de vital importancia para que estas hayan llegado hasta nuestros días exitosamente. A cambio del servicio ofrecido por los insectos, las plantas han tenido que pagar su tributo permitiendo que


estos animales las usaran para poner sus huevos y para que sirvieran de alimento a sus larvas.

Las plantas con flores debieron coevolucionar con sus polinizadores. Los primeros insectos que se asociaron con las plantas fueron los polinófagos y dado que la producción de esta sustancia suponía un enorme gasto de energía, muchas de ellas “idearon” la formación de otra más económica desde el punto de vista energético: el néctar. Para alcanzar este líquido inmediatamente los insectos, y particularmente los lepidópteros, desarrollaron órganos apropiados para su recolección (en el caso de los lepidópteros, la espiritrompa). Actualmente se calcula que alrededor del 25% de las plantas son


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* Profesor coordinador del trabajo 11

polinizadas por mariposas (GRANADOS,

et al., 2009).

BRUES (1990) en “The selection of food plants by insects” explica la existencia de la estrecha relación biológica entre insectos y plantas. Por otra parte EHRLICH y RAVEN (1965) en “Butterflies and Plants: A Study in Coevolucion”, explican como ciertos grupos de mariposas se especializan en alimentarse de grupos particulares de plantas y lo relacionan con la existencia de determinadas sustancias presentes en sus hojas.

Entre las múltiples relaciones entre plantas e insectos destacan la polinización y la fitofagia. Concretamente es este último aspecto es en el que basamos nuestro estudio de distribución de fanerógamas, dada la marcada estenofagia de las orugas de lepidópteros.


MATERIAL Y MÉTODOS

Área de estudio

Medio físico

El área estudiada constituye una penillanura interrumpida por algunas elevaciones de escasa importancia, enmarcada desde los 38º 00´ y los 30º 36´ de latitud norte y desde 6º 25´ y 7º 15´de longitud oeste. La altitud decae siguiendo la orientación hercínica. La orientación de los relieves más sobresalientes es noroeste- sureste.

El territorio se enmarca, en cuanto a temperaturas mínimas, entre las isotermas anuales de 9º y 11º C. Las isotermas de las máximas anuales se corresponden con los 21º y 22º C. El área está atravesada de este a oeste por la que marca la temperatura media anual de 16º C (CABEZAS y ESCUDERO, 1989). Las precipitaciones, teniendo en cuenta las doce estaciones meteorológicas situadas en el área, se sitúan entre los 500 l/m2 x año y los 800 l/m2 x año. Todo el territorio presenta índices de continentalidad altos (Índices de Gorecinski entre 109 del Embalse de Piedra Aguda y 312 de Fregenal de la Sierra).

El territorio queda surcado por tres cuencas hidrográficas que, a su vez, forman parte de la cuenca del Guadiana. En orden

de importancia estas son las de los ríos Ardila, Alcarrache y Rivera de Táliga.

Vegetación

El área se encuentra en la región Mediterránea, en la provincia Luso- Extremadurense. Según Rivas Martínez (1986) la mediterraneidad penínsular aumenta a medida que nos desplazamos hacia el sur y, efectivamente, en este territorio se alcanzan valores de Im2 entre 44,6 y 70,6. El área de estudio está inmersa en la Provincia Luso-Extremadurense y en el sector Marianico-Monchiquense, que comprende dos subsectores (Marianense, distrito Tierra de Barros, y Araceno- Pacense). Bioclimáticamente se alcanza el Índice de Termicidad (It) de 356,5, es decir, se trata del subpiso Termomediterraneo Inferior, que para Rivas Martínez (1987) sería el Mesomediterráneo. Se distingue, por tanto, una franja de dirección noroeste- sureste, representada por la faciación Mariánico-Pacense, que se corresponde con la Serie Mesomediterránea Betico- Marianense y Araceno-Pacense basófila de Quercus rotundifolia (Paeonio Coriaceae- Querceto rotundifoliae sigmetum). Hacia el sur, ya cerca del vecino Portugal, aparecen manchas de la formación termófila bética con Pistacea lentiscus, sobre todo en las cuencas de los ríos Alcarrache, Ardila, Zaos y Cofrentes (subafluente del Alcarrache). Diseminadas aparecen áreas con la serie Mesomediterránea Luso-Extremadurense y Bética subhúmeda de Quercus suber (Sanguisorbo agrimoniodi querceto suberis sigmetum), sobre todo al sur de Valle de Matamoros y norte de Oliva de la Frontera. En este contexto de vegetación potencial, pueden distinguirse distintas formaciones vegetales, que definen paisajes característicos y propios, todas ellas derivadas de aquella vegetación original que ha sido modificada por la acción antrópica.

Después de revisar los datos que ofrece el Programa Anthos (2006) y comprobando que muchas de las plantas que viven el área de estudio no aparecían citadas y conocidas las virtudes como bioindicadores de los lepidópteros nos propusimos conocer, al menos la distribución potencial de los géneros de plantas fanerógamas que sirven de alimentos a las orugas de los


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Ropalóceros que viven en este territorio peninsular.

Delimitada el área de estudio (aproximadamente 45 km2 del sw de Extremadura), usando como base topográfica de escala 1:50.000 y con aproximación de 10km2, según cuadriculado UTM (Universal Tranasversal Mercator) y revisados los trabajos de Martín Alzás (1992, 2.000, 2.007 y 2.009) y García-Villanueva (1997) principalmente se procedió a la realización de los respectivos mapas de distribución de los géneros de plantas siguiendo la presencia de las correspondientes especies de mariposas citadas para este territorio.

Por otra parte, tras la elaboración de tablas y gráficos, nos hemos fijado en la presión que ejercen las distintas orugas sobre las plantas.


RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Lista sistemática.

Revisados los géneros de plantas que sirven como alimento a las orugas de las mariposas hemos confeccionado la siguiente lista sistemática.

Clase Magnoliopsidas.

Orden Aristolochiales. Familia Aristolochiaceae. Género Aristolochia L.

Orden Urticales. Familia Ulmaceae. Géneros:

Celtis L. y Ulmus L.

Familia Cannabaceae. Género Humulus L. Familia Urticaceae. Géneros: Urtica L. y

Parietaria L.

Orden Fagales. Familia Fagaceae. Genero

Quercus L.

Orden Polygonales. Familia Polygonaceae. Géneros: Polygonum L. y Rumex L.

Orden Malvales. Familia Malvaceae. Géneros:

Althea L., Malva L. y Hibiscus L.

Orden Violales. Familia Violaceae. Género Viola

L.

Orden Salicales. Familia Salicaceae. Géneros

Salix L.y Populus L.

Orden Saxifragales. Famila Glossuraliaceae. Género Ribes L.

Orden Brassicales. Familia Bassicaceae. Géneros: Biscutella L., Brassica L., Iberis L., Raphanus L., Sisymbrium L., Reseda L. y Sinapis L..

Orden Ericales. Familia Ericaceae. Géneros:

Arbutus L., Erica L. y Calluna Salisb.

Orden Saxifragales. Familia Glossuraliaceae. Género Ribes L.

Orden Rosales. Familia Rosaceae. Géneros: Crataegus L., Fragaria L., Malus Miller, Potentilla L., Prunus L., Pyrus L., Rubus L., Sanguisorba L. y Sorbus L..

Orden Fabales. Familia Fabaceae. Géneros: Colutea L., Coronilla L., Dorycnium Miller, Hippocrepis L., Lotus L., Lupinus L., Onobrychis Miller, Ononis L., Pisum L.,Retama Rafin, Trifolium L., Ulex L., Genista L., Medicago L. y Prosopis Grisebach. Orden Cornales. Familia Cornaceae. Género

Cornus L.

Orden Aquifoliales. Familia Aquifoliaceae. Genero Ilex L.

Orden Rutales. Familia Rutaceae. Genero Ruta L. Orden Geraniales. Familia Geraniaceae. Géneros:

Geranium L. y Erodium L.

Orden Apiales. Familia Apiaceae. Generos: Carum L., Daucus L., Foeniculum Miller y Pimpinella L.

Orden Araliales. Familia Araliaceae. Género

Hedera L.

Orden Lamiales. Familia Lamiaceae. Géneros:

Marrubium L.y Phlomis L.

Orden Oleales. Familia Oleaceae. Géneros:

Ligustrum L. y Fraxinus L.

Orden Gentianales. Familia Rbiaceae. Género

Galium L.

Orden Asterales. Familia Asteraceae. Generos: Artium L., Cardus L., Cynara L. y Gnaphalium L.

Clase Liliopsidas

Orden Poales. Familia Poaceae. Generos: Agropyrum L., Aira L., Brachipodium Beauv., Bromus L., Cynodon L.C. Richard, Cynosurus L., Dactylis L., Deschampsia Beauv., Festuca L., Nardus L. y Poa L.


image

Figura 1.- Presión depredadora


Presión trófica.

Teniendo en cuenta el número de especies de lepidópteros que usan cada familia de planta hemos elaborado la gráfica de la figura 1. Como se puede ver, la población de mariposas del territorio que nos ocupa viven sobre todo gracias a la presencia de cinco familias de plantas (Fabaceae, Poaceae, Rosaceae, Brassicaceae y Asteraceae), particularmente las dos primeras. De todas formas, la distribución familias/especies pone de manifiesto la estenofagia que presentan las


13

orugas de ropalóceros (media = 4,72 y desviación = +/- 7,41), lo que queda reforzado con el valor modal (fig. 1).


Distribución potencial.

Teniendo en cuenta la distribución conocida de los lepidópteros de esta parte de Extremadura y conocidas las plantas que nutren a sus orugas hemos elaborado los mapas de la distribución potencial de esos géneros de plantas:


Género Aristolochia

image

Género Celtis

image

Género Ulmus

image

Género Humulus

image

Género Urtica

image

Género Parietaria

image

Genero Quercus

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Género Polygonum

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Género Rumex

image

Género Althaea

image

Género Malva

image

Género Hibiscus

image

Género Viola

image

Género Salix

image

Género Populus

image

Género Ribes

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Género Biscutella

image


Género Brassica

image



14


Género Iberis

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Género Raphanus

image

Género Sisymbrium

image

Género Reseda

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Género Sinapis

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Género Arbutus

image

Género Erica

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Género Calluna

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Género Crataegus

image

Género Fragaria

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Género Malus

image

Género Potentilla

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Género Prunus

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Género Pyrus

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Género Rubus

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Género Sanguisorba

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Género Sorbus

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Género Colutea

image

Genero Coronilla

image

Género Dorycnium

image

Género Hippocrepis

image


15


Género Lotus

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Género Lupinus

image

Género Onobrychis

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Género Ononis

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Género Pisum

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Género Retama

image

Género Trifolium

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Género Ulex

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Género Genista

image

Género Medicago

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Género Prosopis

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Género Cornus

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Género Ilex

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Genero Ruta

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Género Carum

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Género Daucus

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Género Foeniculum

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Género Pimpinella

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Género Hedera

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Género Marrubium

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Género Phlomis

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16


Género Ligustrum

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Género Fraxinus

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Género Lapa (Galium)

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Género Artium

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Género Cardus

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Género Cynara

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Género Gnaphalium

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Género Agropyrum

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Género Aira

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Género Brachipodium

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Género Bromus

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Género Cynodon

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Genero Cynosurus

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Género Dactyllis

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Género Deschampsia

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Genero Festuca

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Género Nardus

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Género Poa

image



Conclusiones alimento a distintas especies de Se da la distribución potencial de los ropalóceros.

géneros de fanerógamas que sirven de


17

Deducimos que la competencia entre las Consideramos de vital importancia que orugas de lepidópteros del suroeste de proliferen los estudios de biodiversidad Extremadura es escasa. tanto vegetal como animal para tener un

Las orugas de ropalóceros de este territorio se alimentan sobre todo de

conocimiento más exacto de los valores naturales de nuestra comunidad autónoma

Fabaceae, Poaceae, Rosaceae, Brassicaceae

para lo

que

animamos a

nuestras

y Asteraceae.

autoridades tanto civiles como académicas

a apoyarlos.


BIBLIOGRAFÍA

BRUES, C.T., (1920), The selection of food-plants by insects, with special referente to lepidopterous larvae. Am. Nat., 54: 313-332.

CABEZAS FERNANDEZ J. y ESCUDERO GARCIA J.C., (1989), Estudio termométrico de la provincia de Badajoz. Dirección General de Investigación, Extensión y Capacitación Agrarias. Badajoz. 123 p.

CASTROVIEJO, C. (2006-08) Anthos. Sistema de información sobre las plantas de España.

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EHRLICH, P.R. y RAVEN, P., (1965), Butterflies and Plants: A Study in Coevolucion.

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GONZÁLEZ GRANADOS, J., GOMEZ DE AIZPURUA, C. y VIJO MONTESINOS, J.L.,

(2009), Reserva natural El Regajal, Mar de Ontígola. Mariposas y sus biotopos. Lepidotera (IV). Consejería de Medio Ambiente, Vivienda y Ordenación del Territorio. Comunidad de Madrid. Madrid. 685 pp.

MARTÍN ALZÁS, M. (1992), Mariposas diurnas (Ropalóceros) en el termino municipal de Barcarrota (Badajoz). Ayuntamiento de Barcarrota y CPR de Zafra.

MARTÍN ALZÁS, M. (2007), Mariposas de Extremadura. Universitas Editorial. Badajoz. MARTÍN ALZÁS, M. (2009), Hesperiidae, Papilionidae y Pieridae del suroeste de

Extremadura I: Distribución geográfica y fenología de vuelo. Insecta Lepidoptera (Hesperiinae y Papilioninae). XXI jornadas de la Asociación española de Entomología. Granada.

MARTÍN ALZÁS, M. (2009), Nymphalidae y Lycaenidae del suroeste de Extremadura I: Distribución geográfica y fenología de vuelo. Insecta Lepidoptera (Papilioninae). XXI jornadas de la Asociación española de Entomología. Granada.


18

DIFERENCIAS ORGANOLÉPTICAS Y GRADO DE ACEPTACIÓN DE LA CARNE DE EQUINO Y LA CARNE DE RES EN LA POBLACIÓN DE VALLEDUPAR (COLOMBIA)


C. ARIAS; G. MARIN; J. HERNANDEZ; M. GUERRA y E. F. GÓMEZ *

I.E. CASD Simón Bolívar, Cra 19, n° 13B-38, Valledupar (Cesar) –COLOMBIA– edgarfabian@hotmail.com


RESUMEN

En Colombia no existe una tradición de consumo de carne de equino. El precio del equino en pie es inferior al de una res por lo que resulta atractivo para inescrupulosos hacerla pasar por carne de res. Como ésta es una acción ilegal deben hacerlo clandestinamente y pésimas condiciones de salubridad. Esto genera un problema de salud pública que, sin saberlo o aún sabiendo, compran este producto en lugares de dudosa procedencia comprometiendo su salud y la de sus familias. El estudio arrojó que la aceptación de carne de res es mayor pero que existe un mercado potencial interesante (22%). En puntos de venta, casi la mitad (43%) dice haber probado carne de equino aún cuando los puntos de venta legales son muy escasos. El 5% muestra desconfianza en la comercialización de equinos para el consumo, pues se asocia al sacrificio de animales en mal estado de salud.

Palabras clave: carne de caballo, sacrificio animal, venta ilegal.


SUMMARY

(ORGANOLEPTIC DIFFERENCES AND DEGREE OF ACCEPTANCE OF THE HORSE MEAT AND MEAT OF RES IN THE POPULATION OF VALLEDUPAR (COLOMBIA))

In Colombia there is no tradition of horse meat consumption. The price of the equine food is lower than that of a cow as it is attractive to unscrupulous spending by beef. As this is an illegal act must do so clandestinely and bad sanitation. This creates a public health problem, without knowing or even knowing, buy this product in places of dubious reputation compromising their health and their families. The study found that acceptance of beef is higher but there is an interesting potential market (22%). At points of sale, almost half (43%) say having tried horse meat even as legal outlets are scarce. The 5% showing confidence in the marketing of horses for consumption, being associated with the slaughter of animals in poor health.

Keywords: horse meat, animal sacrifice.


INTRODUCCIÓN

La carne de res es una de las más apreciadas y consumidas, pues su alto contenido en grasas la hace agradable al paladar, por lo que su consumo no debe ser exagerado, sobre todo en personas con hipertensión, diabetes, obesidad o sobrepeso. Según la parte del cuerpo del animal que se vaya a consumir, el tipo de animal y su edad, es que las propiedades nutritivas varían. En este sentido es importante diferenciar entre las carnes rojas y las carnes blancas. La carne roja procede de animales adultos, su sabor es mucho más fuerte y tiene mayor cantidad de grasa y proteínas. La carne más tierna es la de reses


image

El resultado de nuestra encuesta en la comunidad educativa arrojó que el 78% del personal encuestado prefirió la muestra A (carne de res). Mientras que el 22% de estudiantes y profesores encuestados prefirió la muestra B (carne equina). Este resultado nos hace pensar que cerca de un cuarto de la población de jóvenes y adultos representan un excelente mercado potencial para el consumo de carne de equino. Por supuesto, pensando en condiciones higiénico sanitarias que garantice un producto también de excelente calidad y que permita la expansión de esta franja de consumidores ocultos hasta ahora para las empresas que procesan y comercializan carne equino en forma legal.

En cuanto a los resultados de consumidores habituales de los puntos de venta de mayor afluencia de público en Valledupar, encontramos que el 43% de personas dice haber probado carne de equino, contra el 38% que manifiesta no


21

haberla probado. Lo que indica que la olor y el sabor de las carnes, lo cual es población si tiene acceso a la carne de indicio de que en el consumo de carne de equino aún cuando los puntos de venta legal equino lo dirige más el factor económico son escasos, lo que hace suponer que existe que el interés gastronómico. El 5% en este un mercado oculto en el sacrificio de ítem muestra la desconfianza en la caballos en la ciudad. El 19% de personas comercialización de equinos para el que no saben si han consumido, nos señala consumo, pues se asocia al sacrificio de la dificultad que tiene el consumidor para animales en mal estado de salud.

saber diferenciar los dos tipos de carnes.

Sin embargo, el 71% de los que han AGRADECIMIENTOS

probado ambas, le gusta más la de res,

mostrándonos que la fuerza de la costumbre prima en el gusto del consumidor y que en estos expendios las personas van direccionadas por la venta de carne de res, más que por los escasos puntos de carne de equino (uno a veinte). Sólo el 52% de los encuestados encuentra diferencias entre el

Los autores agradecen la colaboración

de Yeiner Castro y Arnoldo Ramírez, durante nuestra visita técnica a la empresa COOLESAR, frigorífico, pasteurizadora y pulverizadora.


BIBLIOGRAFÍA

CATELLI, J.L. (2000). El caballo como productor de carne. [en línea], Curso de Producción equina.<http://www.produccionbovina.com/produccion_equinos/curso_equinos_I/38­ productor_de_carne.pdf> [Consulta: Junio 2009]

CONSUMER, (2001), Carne de caballo, muy rica en hierro. [en línea], Revista Consumer, sep. 2001 <http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/alimentos

_a_debate/2001/09/04/35338.php> [Consulta: Marzo 2009] LHAURA. (2008). Agenda Agropecuaria. Pág. 13-14, 82-85.

NUESTRO DIARIO, (2008), Decomisan carne de caballo. Viernes 15/08/08. Portada y p. 7.


22

CURACIÓN DEL PIMIENTO, INDIFERENCIA DE LAS LOMBRICES


Á. MACHÓN; J. HERNÁNDEZ; M. HERNÁNDEZ; A. RIVERA; C. ROMERO; Á. MARTÍN y J. DEL MORAL *

Colegio Maristas “Ntra. Sra. Del Carmen” (Badajoz), Ada. Juan Pereda Pila, 14, 06010 Badajoz


RESUMEN

Este trabajo de investigación afronta un importante problema en el cultivo del pimiento como es la enfermedad denominada “La Tristeza del pimiento” que, tras hallarse en el cultivo, provoca la muerte de las plantas en pocos días. Aquí se analiza el problema y se comparan dos productos que combaten esta enfermedad, valorando y cuál es más beneficioso (o menos perjudicial) tanto para la flora como para la fauna. Palabras clave: Pimiento, tristeza, medioambiente, sostenibilidad, alternativas.


SUMMARY

(THE PEPPER, EARTHWORMS INDIFFERENCE HEALING)

This research work is facing a major problem in the pepper cultivation is the disease called "The sadness of the pepper", after finding in cultivation, causing the death of plants within a few days. The problem here discusses and compares two products to combat this disease, valuing and what is most beneficial (or less harmful) both flora and fauna.

Key words: Pepper, sadness, environment, sustainability, alternative.


INTRODUCCIÓN

El mundo actual en el que vivimos se basa en la modernidad, los últimos avances, la investigación… Cuyos principales sectores pueden ser: la tecnología, la sanidad, etc. Por ese motivo no podemos dejar pasar la oportunidad de dar un pasito más al nuevo mundo y aportar nuestro granito de arena en un desarrollo sostenible y, en concreto, en un sector de tal envergadura como el rural, del cual dependemos, por ejemplo, para alimentarnos.

En este sector en concreto se lleva a cabo la búsqueda del máximo beneficio y, en ocasiones, lleva a la contaminación, algo que hoy día, con tanta modernidad e investigación a espaldas de tantos ilustres, no debería ocurrir. La pregunta que cada uno debería hacerse es: si puede hacerse y, con ello obtener un claro beneficio medioambiental, ¿por qué no hacerlo?

Es por eso que, tras una visita escolar a una plantación de, entre otros cultivos, pimientos, y ver la acción de “La Tristeza del pimiento” en él, surge la idea de investigar y comparar el pesticida que se utiliza con una alternativa más viable como

es el Ácido Salicílico, ya sea tanto económica como medioambientalmente, y observar como incide este ácido en el ecosistema creado.


MATERIAL Y MÉTODOS

El material utilizado es el siguiente:

Para realizar el trabajo de investigación tanto en el área de la flora como en el de la fauna, separamos ambos procedimientos en dos experimentos.

Pimiento:

Para la experiencia vegetal, se plantan pimientos de dos semanas de la variedad Jaranda en las bateas experimentales, cuyo


image

* Profesor coordinador del trabajo 23

contenido es sustrato de turba y vermiculita en la proporción ya especificada (3/1).

Las bateas son regadas diariamente y se hallan en un invernadero que las mantiene a una temperatura de 25 ºC a 30 ºC y HR de 55% a 60%.



image

Figura 1. Pimiento en invernadero



image

Figura 2 Grupo tratando pimiento


Se hacen cuatro tratamientos sobre los pimientos y de estos, tres repeticiones cada uno:

  1. Testigo (agua)

  2. Fosetil-al del 80% (3 gr/l)+

    Phytophthora parasítica (10 ml/planta)

  3. Acido salicílico (0,7 gr/l) +

Phytophthora parasítica (10 ml/planta)


4.

Phytophthora

parasítica

(10

ml/planta)

Lombriz:

En

el

experimento

de

las

lombrices,

utilizamos las mismas bateas experimentales y el mismo sustrato de turba y vermiculita en misma proporción.

En cada batea introducimos 10 lombrices, separadas gracias a una redecilla por la mitad de la batea en 5/5 y dejamos que se desplacen.

La tierra la nutrimos en 6 de las bateas, en un lado con H2O, y en el otro H2O + SA (Ácido Salicílico).

Otras 6 bateas, divididas de la misma forma, son regadas en ambos lados por H2O; son las de control.


image

Figura 3. Colocación del riego en las bateas.


image

Figura 4. Recuento del desplazamiento de las lombrices.


El objetivo de este experimento es comprobar, mediante los desplazamientos de las lombrices, la apetencia, aversión o indiferencia que puedan sentir las lombrices al SA, por tanto, a lo largo de los días, se irá comprobando el número de


24

desplazamientos bajas.

o, quién sabe, incluso Tabla 2. Nº de ejemplares de Coprinus

disseminatus cf. Aparecidos en bateas de

image

pimiento


RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Pimiento:

A lo largo de los días, podemos observar la aparición de carpórofos conferibles a la especie Coprinus disseminatus cf. Su persistencia era de un día, contabilizándose diariamente el número de individuos en cada una de las bateas experimentales.


image


Figura 5. Carp. Coprinus disseminatus cf. 1


Tratamiento

Bloque I

Bloque II

Bloque III

Total

Testigo

27

2

11

40

Phytophthora parasítica + fosetil-al


132


0


11


143

Phytophthora parasítica + ´ Ac. salicílico


40


66


390


496

Phytophthora parasítica

0

4

3

7


Lombriz

COMPARACIÓN MEDIA DE DESPLAZAMIENTOS DESPLAZAMIENTOS TOTALES


image

20


18


16


14


12


media sumatorio

10


8


6


4


2


0

0 Día 1 Día 1 Día 2 Día 2 Día 3 Día 3 Día 4 Día 4 Día 5 Día 5 Día 6 Día 6 SA agua SA agua SA agua SA agua SA agua SA agua


Figura 6. Desplazamientos de lombrices por días.



Las supervivencias de las plantas (% de plantas vivas al final del experimento respecto al número de plantas al principio del mismo) en cada uno de los bloques,


P O R C E N T A J E D E C A S O S D D E S P L A Z A M IE N T O S

100%

90%

80%


60%


40%


52,78%

image

PORCENTAJES DE CASOS DE DESPLAZAMIENTOS


58,33%


36,11%


20%

10%

0%


11,11%

27,78%


13,89%

Tratamientos

Bloque I

Bloque II

Bloque III

Testigo

100

92

100

Phytophthora parasítica + fosetil-al


67


83


100

Phytophthora parasítica + Acido salicílico


100


75


75

Phytophthora parasítica

0

8

17

Tabla 1. Supervivencia de plantas en cada uno de los tratamientos del experimento

+SA/Izda -H2O/Dcha Indiferentes +Control/Izda -Control/Dcha Indiferentes

Tratamiento Control


SENTIDO DE DESPLAZAMIENTOS


+SA / Izda image- H2 O/ D cha imageInd if erent es Trat amient o image+C o ntrol/ Izd a image- C ont ro l/ Dcha imageIndiferent es C ont ro l


Figura 7. Media de desplazamientos.


Por tanto, las conclusiones obtenidas las podemos resumir en:

El análisis de los resultados obtenidos con el desarrollo del experimento permite concluir, con una gran confianza, que el fungicida fosetil-al utilizado para combatir


25

la enfermedad del pimiento conocida como Tristeza, podría ser sustituido con éxito por el ácido salicílico, cuestión que tiene un considerable valor en la preservación del equilibrio del medio ambiente y, consecuentemente, en el diseño de una agricultura sostenible.

Comparando los datos de las bateas experimentales con los de las bateas de control, no se puede decir que haya una clara determinación ni por el ácido en cuestión ni por el agua. Por lo que la aplicación de 7g/l de ácido salicílico, siendo altamente efectiva en la protección del cultivo del pimiento, no altera a la población de lombrices del suelo.

AGRADECIMIENTOS

A la Dra. María del Carmen Rodríguez Molina, del Centro de Investigación La Orden-Valdesequera (JUNTA DE EXTREMADURA), por sus consejos respecto al diseño metodológico y por haber proporcionado el inóculo de Phythophthora parasitica utilizado en el trabajo de investigación.

A la cátedra de Fisiología Vegetal de la Facultad de Ciencias, y a la de Botánica, de la Escuela de Ingenierías Agrarias, de la UEX, por haber resuelto cuantas consultas se le han realizado para mejorar el desarrollo del trabajo.


BIBLIOGRAFÍA

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MAPA (2007), Encuesta sobre Superficies y Rendimiento de Cultivos. Resultados 2007, 27-42.

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TUSET, J.J., PORTILLA, M. T., HINAREJOS, C. Y GARCÍA, J. (1991), “Eficacia de los

nuevos fungicidas sistémicos anti-oomicetos en el control de Phytophthora capsici agente causal de la tristeza del pimiento”, Estudios de Fitopatología, nº 4, 129-137.

VIVANCO, J.M., COSIO, E., LOYOLA-VARGAS, V.M. y FLORES, H.E. (2005),

“Mecanismos químicos de defensa en las plantas”, Investigación y Ciencia, Febrero, 68-75.


26

SE BUSCA DONANTE


M.D. PÁEZ, Á. VIEDMA, M.C. MARTÍNEZ NAVERO * Y M.Á. PÉREZ VEGA * IES Iulia Salaria, c/ San Antón s/n, 23410 Sabiote (Jaén)

iulia_salaria@hotmail.com


RESUMEN

Este trabajo pretende ofrecer a cada persona el poder calcular la probabilidad de encontrar donantes y receptores de sangre tanto dentro del instituto como dentro de nuestra localidad. Para saber la probabilidad de encontrar donantes debemos hacer un estudio previo del grupo sanguíneo de las personas voluntarias. Extraemos tres gotas de sangre depositándolas en un porta. Para saber si son A, B, AB o 0 añadimos unos reactivos. Si se produce aglutinación es positivo y si no, es negativo. Tras apuntar el resultado de cada persona realizamos comparaciones y realizaremos el estudio de probabilidades en distintos soportes, como por ejemplo, un sencillo software que permite realizar los cálculos de una manera rápida y eficaz.

Palabras clave: Sangre, donantes, probabilidad, grupo sanguíneo, anticuerpos monoclonales.


SUMMARY

(WE LOOK FOR A DONOR)

This research tries to calculate the probability of finding blood donors both at school and in our town. To know the probability of blood donors, we must do a research in advance of the blood group of the people who want to help us -they all are volunteers. Next we take three drops of blood and put them on a porta. To know their blood group, we add three reagents. The drop of blood that coagulates tells us the blood group of the possible donor. If it coagulates, then it is positive; otherwise it is negative. Once we have written down every person´s results, we make comparisons and establish probabilities in different mediums.

Key words: Blood, donors, probability, blood group.


INTRODUCCIÓN

El Dr. Kart Landsteiner, médico vienés, Tabla 1. Composición y funciones de la sangre

COMPONENTES

FUNCIONES

Glóbulos blancos

o leucocitos

Defender al cuerpo de las infecciones.

Glóbulos rojos o eritrocitos

Trasportar el oxígeno y el dióxido de carbono unidos a la hemoglobina.

Plaquetas o trombocitos

Forman un coágulo en las heridas, dejando de sangrar.


Plasma

Es la sustancia que contiene los componentes de la sangre, nutrientes y gran cantidad de agua.

dio a conocer los grupos sanguíneos humanos en el año 1900.Su trabajo condujo al establecimiento de los cuatro principales grupos sanguíneos (A, B, AB y 0). También existe el factor Rh (positivo si se posee o negativo si no es así).Fue hallado por los Dres. Levine y Stetson en el año 1930, en el suero de mujeres que habían dado a luz recientemente.

Se conoce como antígeno (Ag) a cualquier sustancia extraña que penetra en nuestro cuerpo desencadenando una

reacción del sistema inmunológico. Por el contrario, se denomina anticuerpo (Ab) a cualquiera de las cerca de un millón de tipos de moléculas proteicas que producen linfocitos y cuyo papel principal es actuar como defensas contra la invasión de sustancias extrañas (antígenos).


image

* Profesor coordinador del trabajo

La reacción Ag-Ab tiene lugar cuando el antígeno consigue superar la primera línea de defensa del cuerpo, por ejemplo la piel, se encuentra con los granulocitos y monocitos, y es neutralizado en parte por anticuerpos preexistentes. Después, los linfocitos y macrófagos amplifican la


27

respuesta inmunológica creando anticuerpos que neutralizan por completo el antígeno. Los anticuerpos son proteínas con forma de Y capaces de unirse a un antígeno específico formando un entramado que a veces se aprecia a simple vista en forma de grumos (reacción de aglutinación).


Grupo Sanguíneo


Dona


Recibe

A+

A+, AB+

A+, A-, 0+, 0­

A+, A-, AB+, AB­

A-, 0­

B+

B+, AB+

B+, B-, 0+, 0­

B+, B-, AB+, AB­

B-, 0­

AB+

AB+

Receptor universal

AB­

AB+, AB­

A-, B-, AB-, 0­

0+

A+, B+, AB+, 0+

0+, 0­

Donante universal

Tabla 2. Donantes y receptores de los distintos grupos sanguíneos (CURTIS y BARNES, 1997)


Nuestro trabajo pretende hallar la probabilidad de encontrar un donante de sangre, según el tipo de grupo sanguíneo que se sea.

Hay estudios parecidos realizados anteriormente, uno en nuestro centro, realizado por compañeros de nuestro IES (Cabrejas y otros, 2006) y otro hecho por el Centro de transfusión de sangre de Granada

Para nuestro trabajo vamos a utilizar la frecuencia absoluta y la frecuencia relativa.

La frecuencia absoluta de un dato, es el número de veces que aparece. La suma de las frecuencias absolutas es igual al número de datos totales. La frecuencia relativa de un dato es el cociente entre su frecuencia absoluta y el número total de datos.

La probabilidad de un suceso es un número entre 0 y 1 que indica la posibilidad de que ocurra dicho suceso. A mayor probabilidad, mayor es la posibilidad de que ocurra. Para calcular la probabilidad utilizamos la regla de Laplace: Números de casos favorables a un suceso entre Número de casos posibles.

Teniendo en cuenta la ley de los grandes números, (que dice que a medida que se aumenta el número de veces que realizamos un experimento aleatorio, la frecuencia relativa de un suceso se va aproximando a su probabilidad)


MATERIAL Y MÉTODOS

Hemos utilizado para determinar el grupo sanguíneo y el Rh de cada persona los anticuerpos monoclonales Anti-A, Anti- B y Anti-D. Con tres muestras de sangre del voluntario procedemos a añadir una gota de reactivo (Anti-A, Anti-B y Anti-D) en cada muestra. Si en la superficie de los glóbulos rojos de la sangre existen determinados antígenos habrá una reacción. Se sabe ante la aparición de la aglutinación de la sangre en las muestras. Según los antígenos que haya en la superficie de los hematíes reaccionará de una manera o de otra: si hay antígenos A en la muestra en la que hemos echado anticuerpos para ese antígeno aglutinará y si no hay no se mostrará ninguna reacción. Igual sucede en la muestra en la que hemos echado el Anti-B. Donde hemos echado anti-D determinaremos el Rh; si hay una aglutinación es positivo y si no la hay es negativo.

El programa utilizado para apuntar los resultados y calcular las probabilidades es la hoja de cálculo (CALC). Utilizaremos el teorema de Laplace con la fórmula: casos favorables/casos posibles.


RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Como muestra la figura 1 y se puede apreciar con más detalle en la tabla 3, el grupo sanguíneo con el porcentaje más alto es el 0+ con un 36%, aunque en los años 2006/07 el grupo con mayor porcentaje era el A+, con un 46,9% en Úbeda, sin embargo, el 0+ es el que tiene el mayor porcentaje, con un 36,9%. En los años 2006/07 y 2007/08 el B- no aparece, pero en Úbeda tiene un 2,1%. El grupo con menor porcentaje es el AB-, que en los años 2007/08 tiene un 2% pero que en los años 2006/07 no tiene datos.


28

Tabla 3: Tabla de resultados con frecuencias y porcentajes.

2007/2008

2006/2007

Grupo Sanguíneo

Frecuencia Absoluta

Frecuencia Relativa

Porcentaje

Sabiote

Úbeda

A+

20

20/67= 0.3

30%

46,9%

33,2%

9

9/67= 0.13

13%

8,6%

7,6%

B+

4

4/67= 0.06

6%

2,4%

7,9%

0

0/67= 0

0%

0%

2,1%

AB+

5

5/67= 0.07

7%

6,2%

2,9%

AB­

1

1/67= 0.02

2%

0%

0,8%

0+

24

24/67= 0.36

36%

24,7%

36,9%

4

4/67= 0.06

6%

3,7%

8,5%

67

1

100%

100%

100%


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image


image


image


image


image


image

image

image

A+ A- B+ B- AB+ AB- 0+

0-

Figura 1. Reparto de la frecuencia de los diferentes grupos sanguíneos en Úbeda y Sabiote.



Si se atiende a la distribución por sexos de los donantes en el instituto (tabla 4), del grupo A+ hay 11 hombres donantes y 9 mujeres. En casi todos los grupos hay un número mayor de mujeres que de hombres


donantes y en AB+ solo hay donantes mujeres. Hay 38 mujeres donantes y 29 hombres donantes. En B+ hay un número igual de hombres que de mujeres y se ve que el grupo más numeroso es el 0+.


image

Tabla 4: Distribución por sexos de los donantes en el instituto.


Grupos

Hombres

Mujeres

Total

Frecuencia donante hombre

Frecuencia donante mujer

Frecuencia donantes totales

A+

11

9

20

0,37

0,27

0.3

5

4

9

0,18

0,12

0.13

B+

2

0

2

0

4

0

0,078

0

0,04

0.06

0

0

AB+

0

5

5

0

0,12

0.07

AB­

0

1

1

0

0,02

0.015

0+

10

14

24

0,38

0,36

0.36

1

3

4

0,035

0,07

0.06

TOTAL

29

38

67

1

1

1


29

Calculamos la probabilidad de encontrar donantes multiplicando la probabilidad teórica (la que se deduce de la tabla 2) por la frecuencia de los individuos pertenecientes a esos grupos en el instituto y obtenemos Probabilidad de encontrar donantes de sangre según tu grupo en el IES (tabla 5).

La persona cuyo grupo es A+ tiene la probabilidad más alta de encontrar donante, claro esta, después de las personas de grupo AB+ que son receptores universales. Las personas de grupo B- o 0- son las que tienen menos probabilidad de encontrar donantes de sangre.

GRUPO

PROBABILIDAD

A+

0.43

0.05

B+

0.24

0.01

AB+

1

AB­

0.10

0+

0.10

0.05

Tabla 5. Probabilidad de encontrar donantes de sangre según tu grupo en el IES.


Tabla 6. Donantes hombres y mujeres. Fuente: centro de transfusión sanguínea de Granada

GRUPOS SANGUINEOS


A+



B+



AB+


AB­


0+



TOTAL

Mujeres

4995

1132

1172

276

455

102

5408

1292

14833

Hombres

4398

1015

1102

269

415

117

4708

1132

13157

Totales

9393

2147

2274

545

870

219

10116

2424

27990

Probabilidad donante mujer

0.53

0.53

0.52

0.51

0.52

0.46

0.54

0.53

0.53

Probabilidad donante hombre

0.47

0.47

0.48

0.49

0.48

0.53

0.46

0.47

0.47


En la tabla 6 se puede apreciar como hay más mujeres donantes de sangre en Granada que hombres, menos de AB-, que hay más hombres donantes.

Conclusión: La probabilidad de

aunque tenga el mismo número de grupos donantes, las personas que tienen ese grupo pueden ser más numerosas o menos y por eso el resultado varía.

encontrar donantes entre los distintos AGRADECIMIENTOS

grupos es muy diferente, por ejemplo, el Le agradecemos su colaboración a los AB+ es un receptor universal mientras que alumnos del instituto Iulia Salaria, al el B- solo tiene un 0,01 de probabilidad de Doctor Antonio Biedma, del hospital de encontrar donante en el instituto. El AB- y Úbeda y a los profesores que nos han el 0+ tienen ambos un 0,10 de probabilidad ayudado para hacer este trabajo tanto de encontrar un donante en el instituto. Por directa como indirectamente, en especial a ejemplo, el grupo A+ y el B+ según la D. Miguel Ángel Pérez, Dña. Mª Carmen teoría (tabla 2) tiene la misma probabilidad Martínez y D. Antonio Rafael García.

de encontrar donante pero en la realidad es

diferente porque el número de personas de cada grupo varía, eso quiere decir que


BIBLIOGRAFÍA

CABREJAS, I.; CAMPOS, B.; CANO, M.J.; MORA, J.; RODRÍGEZ, J. y PÉREZ, M.A.,

(2006), “Frecuencia de algunos caracteres hereditarios en la población de Sabiote (Jaén)”. Meridies, nº 10: 53-54

CURTIS, H. y BARNES, S., (1997). Invitación a la Biología. Madrid: Editorial Medica Panamericana.

PEDRINACI, E.; GIL, C. y CARRIÓN, F., (2007), Biología y Geología. Entorno.3º ESO.

Madrid: SM

REDAL, E.J. (Dir.), (2007) Matemáticas 3º ESO. Madrid: Santillana.


30

LÁCARA GEOLÓGICA


  1. ÁLVAREZ, M.A. DELGADO, A. GONZÁLEZ, E. MARÍN, A.N. MONTERO, A. PIÑERO, J. SÁNCHEZ, J.A. SÁNCHEZ, M.A. TREJO, M. VALENCIA y A. PIZARRO LECHÓN *

    IES Enrique Diez-Canedo. Calzada Romana s/n. 06490 Puebla de la Calzada (Badajoz). ies.enriquediezcanedo@edu.juntaextremadura.net

    RESUMEN

    La comunidad extremeña es muy compleja por su antigüedad y por los procesos geológicos que han sucedido en su territorio. Incluye parte de los materiales mas antiguos de la península ibérica, siendo paleozoicos la mayor parte de los materiales geológicos que afloran a su superficie. La comarca de Lácara se encuentra en las vegas bajas del río Guadiana, casi en el centro geográfico de la región de Extremadura. El trabajo estudia la geología de esta comarca y trata de trazar un itinerario didáctico para su visita. Para ello, se ha investigado sobre los materiales que afloran en la zona, se han marcado los puntos de interés y se han trabajado éstos sobre el terreno. Se marcan cinco puntos en el itinerario: los dos primeros para visitar materiales sedimentarios; el tercero para materiales metamórficos pizarroso­ cuarcíticos; el cuarto, calizo y en el quinto estudiamos rocas magmáticas de tipo granítico.

    Palabras clave: Geología, Lácara, Guadiana.


    SUMMARY

    (GEOLICAL LACARA)

    The autonomous community of Extremadura is very complex due to its age and to the geographical processes that its land has gone through. It includes some of the most ancient materials an all the Iberian Peninsula, where most of the materials that rise to its surface come from the Paleozoic Era. The region of Lácara is settled in the Vegas Bajas of River Guadiana, almost in the centre of the Community of Extremadura. This research focuses on the geology in this area and traces a didactic route for its visit. With that aim, we have done a research into the materials that arise in our area, we have marked the points of interest and we have worked “on the land”. We have marked five points in this route: the first two ones, to visit sedimentary materials; the third one, schistose metamorphic quartz materials; the fourth one, calcareous; and in the fifth one we have studied igneous granitic rocks.

    Key words: Geology, Lácara, Guadiana.


    INTRODUCCIÓN

    La región extremeña se localiza en el SW del macizo hespérico formando parte de la zona Centroibérica y de la zona Ossamorena, e incluye parte de los materiales mas antiguos de la península ibérica. Sus primeras rocas se remontan al Precámbrico. En este período, la región era un medio marino en el que se fueron diversificando a lo largo de todo el paleozoico distintas formas de vida, cuyos restos han quedado registrados en parte dentro de las rocas, constituyendo un importante patrimonio paleontológico.

    acercamiento del gran súper continente de Gondwana al continente de Laurasia determinaron el cierre del Mar de Thetys, ocasionando la emersión del área en la que hoy se ubica la región extremeña. En esta época acaecieron importantes cambios, pues el lugar donde anteriormente se encontraban medios marinos se fue perfilando una elevada cordillera, que debió alcanzar su máxima altitud en el Pérmico. A partir de ese momento las montañas se vieron sometidas a procesos graduales de erosión y denudación que determinaron su actual orografía de suaves relieves ( tan

    característicos de las cadenas antiguas),

    Hace aproximadamente 300 millones de solo modelados por los movimientos de años, durante el Carbonífero superior, las elevación producidos por la orogenia fuerzas compresivas originadas por el

    image

  2. CEPEDA; E. MARTÍN, R. RAMOS y C. MUÑOZ *

IESO Matías Ramón Martínez, c/ Juan Ramón Jiménez s/n, 06370 Burguillos del Cerro (Badajoz)


RESUMEN

En nuestro trabajo habitual en la cocina somos verdaderos alquimistas, una de las grandes fuentes de sabiduría es el manejo de reacciones químicas y el comportamiento de las hortalizas. Este trabajo estudia las reacciones químicas en las hortalizas y su comportamiento según se realice una cocción en un medio básico o uno ácido, viendo el efecto en su textura y en su color. Hemos cocido una amplia gama de hortalizas de diferentes colores, en medios básicos y ácidos, medios habituales en cocina con los que conseguimos realzar, principalmente el color. Hemos conseguido realzar la vistosidad de muchas hortalizas para conseguir unas elaboraciones más apetitosas..

Palabras clave: Cocciones ácidas y básicas.


SUMMARY

(KITCHEN, COLORS AND CHEMISTRY)

In our usual work in the kitchen we are true alchemists, one of the great sources of wisdom is the handling of chemical reactions and behaviour of the vegetables. This paper studies the chemical reactions in vegetables and their behaviour as a concoction made in a basic medium or an acid one, watching the effect on texture and color. We cooked a variety of vegetables of different colours, basic and acidic media, media's usual kitchen we get enhanced, especially the colour. We managed to enhance the view of many vegetables to get some appetizing working more.

Key words: Acidic and basic cooking.


INTRODUCCIÓN

Nuestro objetivo era conseguir una mayor vistosidad en las hortalizas después de una cocción en agua, pretendemos que con una leve cocción, potenciar el color y obtener una hortaliza cocida al dente, sin que presente alteración de textura ni de sabor y un color muy vistoso que nos invite a degustarla.


MATERIAL Y MÉTODOS

Nuestro ensayo lo realizamos en el aula- taller de cocina, utilizaremos todo el material, utillaje e instalaciones propias de un taller de cocina.

Hemos realizado una búsqueda y aprovisionamiento de hortalizas de diversos colores:

  1. Verdes: Judías verdes, brócoli, guisantes, espinacas, acelgas, alcachofas.

  2. Rojas: Zanahorias, col lombarda, remolacha, calabaza.



    image

  3. Blancas: Coliflor.

    Se realizaron dos ensayos:

    Primer ensayo:

    Realizamos una solución básica con 3 litros de agua y 1 gramo de bicarbonato sódico.

    En esta solución cocemos cada hortaliza, cortada cada una de ellas de manera apropiada, para que no necesite una cocción demasiado larga.

    Siempre comenzaremos la cocción introduciendo la hortaliza en la disolución cuando esta este hirviendo.

    Marcaremos la obtención del color y textura óptima (figura 1).

    Segundo ensayo:

    Realizamos una solución ácida con 3 litros de agua y 30mml de vinagre de jerez.

    En esta solución cocemos cada hortaliza, cortada cada una de ellas de manera apropiada, para que no necesite una cocción demasiado larga.


    37

    Hortalizas

    Judías verdes

    Brócoli

    Guisantes

    Espinacas

    Acelgas

    Zanahorias

    Lombarda

    Remolacha

    Calabaza

    Coliflor

    Tiempo

    4 mints

    6 mints

    8 mints

    Siempre comenzaremos la cocción introduciendo la hortaliza en la disolución cuando esta este hirviendo.

    Marcaremos la obtención del color y textura óptima (figura 1).


    RESULTADOS Y DISCUSIÓN

    Hemos conseguido realzar los colores de las diversas hortalizas sin que tengan un cambio apreciable en el sabor de ellas mismas. Al realizar las cocciones en medios básicos y ácidos, hemos obtenido hortalizas con unos colores mucho más atractivos y apetecibles.

    Debemos destacar una gran diferencia de comportamiento según el tipo de hortaliza.

    Las hortalizas verdes, con base a clorofila, tienen una reacción muy importante y positiva en cocciones en medios básicos, obteniendo unos resultados muy llamativos con un color muy destacado y vivo.

    Las hortalizas rojas que tienen como base los carotenos, reaccionan con los medios ácidos, obteniendo unos colores mucho más vistosos y llamativos.


    Figura 1. Modelo de tabla utilizado para realizar las anotaciones de color y textura.


    BIBLIOGRAFÍA

    CAMBÓN, C.; MARTÍN, S. y RODRÍGUEZ, E., (2007), Ciencia en la cazuela. Introducción a la ciencia a través de la cocina, Madrid: Alianza Editorial. 359p.


    38

    LAVAMANOS SIN AGUA: ¿FUNCIONA?


    E. RUIZ, M. C. ZAMBRANA, G. ZAMBRANA, A. ZAMBRANA y M. A. PÉREZ * IES Iulia Salaria. c/ San Antón, s/n, 23410 Sabiote (Jaén)

    iulia_salaria@hotmail.com


    RESUMEN

    En este trabajo, se investiga la eficacia contra las bacterias de un lavamanos sin agua comercial y otro casero, fabricado con las debidas garantías, frente al jabón con agua. Con esta finalidad, se han controlado los factores que influyen en el proceso y se ha realizado un diseño experimental.

    Palabras clave: antiséptico, cultivo bacteriano, jabón, lavamanos..


    SUMMARY

    (HAND GEL WITHOUT WATER: DOES IT WORK?)

    In this project, we investigate the effectiveness against bacteria for a hand gel without water and a home-made one having the due guarantees, against a liquid soap with water. For this purpose, it has been controlled the number of factors influencing the process. Moreover we have made an experimental design.

    Key words: antiseptic, bacterial culture, soap, washbowl.


    INTRODUCCIÓN

    Los lavamanos sin agua se han popularizado últimamente por el asunto de la gripe A. Se suelen utilizar en hospitales y colegios, aunque ahora se comercializan y también se están adquiriendo para el uso en el hogar.

    Los lavamanos están compuestos por:

    1. Antisépticos: son sustancias antimicrobianas que se aplican a un tejido vivo o sobre la piel para reducir la posibilidad de infección, sepsis o putrefacción. El más utilizado es el alcohol.

    2. Glicerina: es un líquido espeso, neutro, de sabor dulce, que al enfriarse se vuelve gelatinoso al tacto y a la vista, y que tiene un punto de ebullición alto. La glicerina puede ser disuelta en agua o alcohol, pero no en aceites. Por otro lado, muchos productos se disolverán en glicerina más fácilmente de lo que lo hacen en agua o alcohol, por lo que es, también, un buen disolvente.

    3. Excipientes: perfumes, colorantes, conservantes, etc.

      Muchas enfermedades humanas están causadas por bacterias y virus (tabla 1). Las bacterias son microbios que sobreviven por sí mismos en cualquier lugar, además pueden multiplicarse muy rápidamente. Los virus son más pequeños que las bacterias, necesitan otras células vivas para poder multiplicarse y requieren una metodología de trabajo muy sofisticada.


      BACTERIANAS

      VÍRICAS

      Cólera Catarro Sífilis Caries

      Salmonelosis Tuberculosis Meningitis


      Gripe A

      Gripe estacional Hepatitis Papiloma

      SIDA

      Verrugas

      Tabla 1. Ejemplos de enfermedades según su agente causante


      image

      • Profesor coordinador del trabajo

      39

      La hidratación en la piel es el agua que aporta la sangre a la piel, junto con el oxígeno y los nutrientes, durante el pasaje desde los vasos hacia los tejidos. El alcohol es un buen desinfectante, pero también es un deshidratante de la piel.


      MATERIAL Y MÉTODOS

      Para realizar los experimentos se emplearon los siguientes materiales: lavamanos marca “HANDS CLEAN”, jabón en pastillas, lavamanos realizado en nuestro instituto: lavamanos sin agua CASERO (tabla 2), suero fisiológico “Vitulia” (5 460 mg Cl- y 3 540 mg Na+), medio de cultivo de soja Triptona (TSA) Agar (peptona de Soja 5 g/l, peptona de Caseína 5 g/l, NaCl 5 g/l y agar 15 g/l), placas de Petri, bastoncillos de algodón del oído esterilizados, jeringas esterilizadas, frascos esterilizados con las mismas características y estufa de cultivo.

      Sembramos la misma cantidad del suero (1,5 ml) con las bacterias en diferentes placas de Petri. Este medio de cultivo es muy poco selectivo, por lo que está indicado para un estudio generalista como el nuestro.


      1. Cultivo de bacterias.

        Metimos las placas en la estufa a 40º y esperamos 3 días a que las bacterias se multiplicasen.

      2. Recuento de colonias.

        Contamos el número de colonias en cada placa antes y después del lavado con cada producto y sacamos la media de cada producto antes y después de su uso.

      3. Tratamiento de los resultados:

      Para calcular la eficacia en tanto por ciento de los productos y poder compararlos entre sí, utilizamos la siguiente fórmula:


      Tabla 2. Composición del lavamanos sin agua CASERO


      Alcohol

      70%

      Glicerina

      30%

      Gotas de esencias

      Aloe Vera


      Se siguen los siguientes métodos:

      1. Muestreo.

        Recogimos las muestras de las manos de alumnos del IES pasando por ellas un bastoncito para recoger las bacterias antes de haber usado el lavamanos y después de su uso. También recogimos muestras del suero fisiológico, al que llamamos blanco, para saber si el error que cometeríamos en caso de que nuestros instrumentos estuvieran mal esterilizados. Inmediatamente metimos los bastoncitos en los frascos con el suero y los movimos para que las bacterias se dispersaran en él.

      2. Siembra de bacterias.

      Sacamos los bastoncitos de los frascos y nos quedamos sólo con la disolución.

      A D

      image

      Eficacia  100

      A

      Siendo A la media de colonias antes del lavado y D la media de colonias después del lavado de cada producto.

      Hicimos medias porque eliminamos placas que estaban contaminadas y no había el mismo número de placas para los cuatro productos.


      RESULTADOS Y DISCUSIÓN

      La tabla 3 muestra el número de colonias obtenidas antes y después del lavado con cada producto utilizado. Sembramos un total de 45 placas. En 6 placas aparecieron hongos, lo cual puede interferir en el crecimiento de las bacterias; por eso decidimos no tenerlas en cuenta a la hora de valorar los resultados. La media de colonias es superior a la del blanco en todos los casos. Esto indica que aunque nuestro material no estuviese totalmente esterilizado, la mayor parte de las colonias proceden de bacterias presentes en las manos de los voluntarios.


      40

      image

      Tabla 3. Número de colonias bacterianas obtenidas en cada placa de cultivo (*Contaminada con Hongo; LMC = lavamanos comprado; LMIES = lavamanos casero)


      PRODUCTOS

      BLANCO

      JABÓN

      LMC

      LMIES

      Antes

      Después

      Antes

      Después

      Antes

      Después

      Número de colonias

      12

      11

      4

      75

      70, 1*

      105, 1*

      162, 3*

      10

      8

      3

      79

      51

      173

      130

      7

      9

      2

      71

      80

      137

      94, 1*

      6

      11

      6

      76, 1*

      44

      111

      133

      9

      16

      4

      74

      61

      181

      100, 1*

      3

      7

      8

      57

      50

      133

      -

      -

      -

      12

      93

      70

      168

      -


      Tabla 4. Número medio de colonias por ml de extracto (LMC = lavamanos comprado; LMIES

      = lavamanos casero)


      Producto

      Antes

      Después

      Reducción en el nº de colonias

      Eficacia (%)

      JABÓN

      6,0952

      3,7416

      2,38053

      39,06

      LMC

      50,28

      41,0473

      9,2326

      18,36

      LMIES

      96

      82,53

      13,46

      14,03


      En la tabla 4 se compara la eficacia de lso diferentes productos. Se puede observar como ningún método es eficaz al 100%. El mejor es el agua y jabón que elimina un 39%. Los dos lavamanos son menos eficaces, posiblemente porque tienen menos tiempo de actuación y porque no se aclaran después de su uso, cosa que sí hacemos cuando usamos el jabón

      Conclusión: Lo más eficaz contra las bacterias es el jabón. Aunque los lavamanos se han puesto de moda por la gripe A no son tan eficaces como el jabón. Ningún método consigue un 100%

      de efectividad aunque lo diga su publicidad.


      AGRADECIMIENTOS

      A nuestro profesor D. Antonio Moreno por el tratamiento matemático de los resultados de nuestro trabajo, a Dña. Vanesa Capó, del Departamento de Microbiología de la Universidad de las Islas Baleares por su asesoramiento y a Dña. María Jesús Campos por su corrección del resumen en inglés.


      41

      BIBLIOGRAFÍA

      INGRAHAM, J. L. e INGRAHAM, C. A., (1998), Introducción a la Microbiología.

      Barcelona: Reverté, 328p.

      WIKIPEDIA. La enciclopedia libre, < http://www.wikipedia.org > [Consulta: 20 de enero de 2010].


      42

      DISTRIBUCIÓN DEL TIEMPO DE CLASE


      S. CENTENO y A. CERRO

      IES Universidad Laboral. Avda. De La Universidad 53. 10003 Cáceres


      RESUMEN

      En las clases se realizan diferentes tareas, y en este trabajo se trata de medir cómo se distribuye el tiempo entre las mismas. Se han utilizado unas tablas que estaban distribuidas en 50 minutos, éstas se repartieron en 4 cursos de 1º de bachillerato. Se completaron 50 tablas en el IES Universidad Laboral de Cáceres en un periodo de un mes. Los resultados ponen de manifiesto que en las clases de ciencias se "manda silencio" en menos ocasiones que en las de letras. Y en las de letras se "trabaja en clase", menos que en las de ciencias.

      Palabras clave: Instituto, horario escolar, clases de aprendizaje, educación, aula.


      SUMMARY

      (CLASS TIME DISTRIBUTION)

      We do different tasks during class and with this paper we attempt to define how much time is distributed between then. Graph tables were used and distributed every 50 minutes. They were distributed into four classes of the first year of bachillerato. There were 50 graph tables completed in IES Universidad Laboral during one month period. The results obtained show that in science classes silence is required less frequently than in the language classes. And in language classes there is less work in class than in science classes.

      Key words: High school, timetable, learning, education, classroom.


      INTRODUCCIÓN

      La gestión del tiempo por parte de profesores y alumnos es uno de los factores principales que inciden en el aprovechamiento académico. Existen algunos trabajos que estudian la distribución del tiempo a lo largo de la jornada pero suelen incidir poco en la distribución de dicho tiempo dentro de cada clase. Son escasos los estudios que inciden en este campo y los que hay se basan en estimaciones apoyadas en formularios pasados a profesores (QUIROZ, 1992). Este método plantea dudas razonables sobre la precisión de los resultados que muestran pues es obvio que la estimación del profesor puede sobredimensionar algunos aspectos así como minimizar otros (GALVEZ et al., 1981) y, en todo caso, se trata de estimaciones y, en los trabajos consultados, nunca de recuerdo inmediato.

      Se plantea aquí un método muy distinto, son los propios estudiantes los que anotan los diferentes usos del tiempo durante las clases. El trabajo realiza medidas directas en tiempo real, de manera que la precisión debería ser alta.

      El presente trabajo pretende, por una parte, comprobar la viabilidad del método diseñado y, por otra, conocer una primera aproximación a la distribución real del tiempo en las clases de 1º de bachillerato de un I.E.S. español.


      MATERIAL Y MÉTODOS

      El trabajo se realiza en el I.E.S. Universidad Laboral de Cáceres que cuenta con 5 grupos de 1º de Bachillerato (3 de Humanidades y 2 de Ciencias).

      Para unificar la toma de datos se establecieron varias ocupaciones comunes tales como “saludo”, “pasar lista”, "mandar


      43

      silencio", "explicar en clase", "trabajar con ordenadores", "leer en clase", “corregir ejercicios”, “mandar deberes” o “salir a la pizarra”. Para la toma de datos se utilizaron unas fichas como la que muestra la figura 2, en la que hay 10 columnas que corresponden a intervalos de 5 minutos y basta con poner una señal en la casilla que corresponde a la actividad o actividades que se desarrollan en cada uno de los intervalos. Se diseñó este método para que el alumno que realizaba el muestreo no tuviera que distraerse y pudiera seguir el ritmo normal de la clase y a la vez el profesor (al que no se le informaba previamente de la investigación que se estaba realizando) no desviara la atención hacia estos alumnos. Par evitar posibles conflictos la ficha estaba firmada por el director de la investigación que asumía la responsabilidad ante sus compañeros.

      image

      La toma de datos se realizó durante dos semanas completas (10 días y 6 periodos lectivos cada día) de octubre de 2009 en 4 de las cinco clases de 1º de Bachillerato (2 de Humanidades y 2 de Ciencias).


      Figura 1. Aula de 1ºD de Bachillerato de Ciencias de la Salud del IES Universidad Laboral de Cáceres, uno de los grupos en los que se realizó la experiencia y del que forman parte los alumnos autores de este trabajo.


      image


      Figura 2. Modelo de ficha utilizada para la toma de datos en clase. A la vuelta se anotaba si surgían actividades no previstas. Nótese la nota manuscrita del profesor en el ángulo superior izquierdo donde justifica a los alumnos si se vieran sorprendidos en clase, situación que no llegó a producirse.


      44


      RESULTADOS Y DISCUSIÓN

      Para el análisis de los resultados obtenidos se han tenido en cuenta, en primer lugar, cuatro actividades que se pueden considerar clásicas y las más habituales en el desarrollo de una clase estándar: Explicar, corregir ejercicios, preguntar y sacar a la pizarra (MARTINIC, 1998). Los gráficos de sectores de la figura

      3 muestran la distribución relativa del tiempo dedicado a cada una de ellas en los grupos de letras y en los grupos de ciencias. Se observa como los profesores prefieren dedicar su tiempo a explicar, especialmente en ciencias, acaso porque algunas asignaturas requieran mayor esfuerzo de aprendizaje, lo que parece corroborarse al constatar que también es en estos grupos donde se invierte más tiempo en la corrección de ejercicios.


      image


      Figura 3. Distribución del tiempo de clase en cuatro actividades “clásicas” del proceso enseñanza ­ aprendizaje, en los grupos de 1º de bachillerato de humanidades (arriba) y de ciencias (abajo).


      image

      Figura 4. Tiempo en minutos dedicados a cuatro actividades donde las diferencias de tiempo empleado en los grupos de 1º de bachillerato de “Ciencias” y “Letras”, resultan más evidentes


      Donde los resultados obtenidos aportan una información más singular e interesante es en el análisis de otras actividades, entre las que destacan las recogidas en la figura

  4. Así se aprecia como, durante las dos semanas del estudio, en las clases de los bachilleratos de humanidades no se utilizaron ni un minuto los ordenadores y apenas se utilizó tiempo para trabajar en clase (realización de ejercicios), si bien se dedica una media de 8 minutos por clase a leer en alto, tarea testimonial en las clases de los grupos de ciencias. Por otra parte el tiempo dedicado en humanidades a mandar silencio triplica ampliamente al que los profesores utilizan en los grupos de ciencias. Acaso leer en alto sea una estrategia para mantener el orden.

La mayor diferencia recae, no obstante, a la tarea de “trabajar en clase” donde en las clases de ciencias (donde es frecuente la realización individual de problemas o ejercicios) se le dedica un tiempo “diez veces” superior.


45

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen a los compañeros que “se jugaron el tipo” para ayudarles en la toma de datos.


BIBLIOGRAFÍA

GÁLVEZ, G.; PARADISE, R.; ROCKWELL, E. y SOBRECASAS, S., (1981), El uso del

tiempo y de los libros de texto en primaria [en línea], Departamento de Investigaciones Educativas, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N, Diciembre 1981

<http://www.cinvestav.mx/die/acad/obrapublicada/publicadaruthparadise/2%20Galvez,%20 Paradise,%20Rockwell%20y%20Sobrecasas%201981%20El%20uso%20del%20tiempo%20 y%20los%20libros%20de%20texto%20en%20primaria.pdf> [consulta: 15.4.2010].

MARTINIC, S., (1998), Tiempo y aprendizaje [en línea], Human Development Department, LCSHD, Nº 26, Latin America and the Caribbean Regional Office, October 1998,

<http://wwwwds.worldbank.org/external/default/WDSContentServer/WDSP/IB/2000/04/24/ 000094946_0004110530181/Rendered/PDF/multi_page.pdf > [consulta:14.4.2010].

QUIROZ, R. (1992), El tiempo cotidiano en la escuela secundaria [en línea], Nueva Antropología, Vol. XII, Nº 42, México 1992, <http://www.juridicas.unam.mx/publica/librev/ rev/nuant/cont/42/cnt/cnt6.pdf> [consulta:14.4.2010].


46

B.A.L.: BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO ESTUDIO DEL YOGUR Y EL KEFIR


E. ARQUERO y J.C. LIZARAZU*

La Anunciata Ikastetxea. Camino de Lorete, 2. 20017 Donostia-San Sebastián. lizarazujc@laanunciataikerketa.com


RESUMEN

En el momento en el que se decidió realizar el trabajo, se partió de la idea de conocer los microorganismos responsables de la fermentación láctica y, por tanto, existentes en el yogur, además de conseguir saber algo más sobre su influencia en la vida cotidiana del ser humano. El interés de este trabajo se basa en la búsqueda de los beneficios e inconvenientes de la ingesta de yogures para la salud humana, además del descubrimiento del kéfir al consumidor. Por supuesto que siempre teniendo en cuenta cuáles son los microorganismos existentes y que en algunos momentos puedan llegar a causar trastornos y/o pueden originar grandes beneficios para la flora intestinal.

Palabras clave: Microorganismo, fermentación láctica, leche, flora intestinal, bacteria.


SUMMARY

(L.A.B.: LACTIC ACID BACTERIA. STUDY OF YOGURT AND KEFIR)

At the time that was decided to carry out this piece of work, we came up with the idea of knowing the microorganisms responsible for the lactic fermentation and therefore present in the yogurt. In this way, we would get more knowledge about human beings daily life. The interest in this project is based on the pursuit research of the benefits and drawbacks for the human life due to the intake of yogurt, and the discovery of the kefir to the consumer. Of course, it is very important to consider as well the existing microorganisms and, so that sometimes they might produce diseases and/or create huge beneficial effects for the intestinal flora.

Key words: Microorganism, lactic fermentation, milk, intestinal flora, bacterium.


INTRODUCCIÓN

En el momento en el que se decidió realizar el trabajo, se partió de la idea de conocer los microorganismos responsables de la fermentación láctica y, por tanto, existentes en el yogur, además de conseguir saber algo más sobre su influencia en la vida cotidiana del ser humano.

Este proceso lo realizan muchas bacterias (llamadas bacterias lácticas), hongos, algunos protozoos y algunos tejidos animales. En efecto, la fermentación láctica también se verifica en el tejido muscular cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una aportación adecuada de oxígeno que permita el desarrollo de la respiración aeróbica.

Cuando el ácido láctico se acumula en las células musculares produce síntomas asociados con la fatiga muscular. Algunas células, como los eritrocitos, carecen de mitocondrias de manera que se ven obligadas a obtener energía por medio de la fermentación láctica. Por contra, las neuronas mueren rápidamente ya que no fermentan, y su única fuente de energía es la respiración.

Para ello se ha empleado para el estudio investigador yogures comercializados de diferentes marcas, diferenciándolos en yogures enriquecidos con Bifidus y enriquecidos con Lactobacillus casei. A partir de estos yogures se ha realizado el cultivo en diferentes agares.

Tampoco se ha olvidado el kéfir, con el que además de estudiarlo


image

* Profesor coordinador del trabajo 47

microbiológicamente se ha estudiado su capacidad de crecimiento gradual y división por gemación. Todo el análisis se realizará en 4 medios de cultivo: MRS Agar, BSM Agar, MSE Agar., TSA Agar.

Tras obtener los resultados se compararon los datos entre yogures con Bifidus y entre yogures con L. casei, así como los datos obtenidos en el análisis del kéfir de 24 horas y de 48 horas.

El interés de este trabajo se basa en la búsqueda de los beneficios e inconvenientes de la ingesta de yogures para la salud humana, además del descubrimiento del kéfir al consumidor. Por supuesto que siempre teniendo en cuenta cuales son los microorganismos existentes y que en algunos momentos puedan llegar a causar trastornos y/o pueden originar grandes beneficios para la flora intestinal.

Queda de sobra decir que tras analizar todos los datos obtenidos se procederá a sacar las conclusiones finales correspondientes para llegar a la redacción final del trabajo.


MATERIAL Y MÉTODOS

recogida

y

posterior

redacción

de

información

acerca

de

este

tipo

de

bacterias,

así

como

búsqueda

de

El primer paso de la investigación fue la


información sobre los lácteos, el kéfir, diferentes procesos de fermentación,… etc.

Para realizar el trabajo experimental se decidió seleccionar una serie de yogures a los que se les realizaría un análisis microbiológico, así como una comparación de sus propiedades físicas con las exigidas por la ley. También se decidió realizar un estudio microbiológico y físico del kéfir, muy conocido pero con poca “publicidad” en nuestra sociedad. Hay que destacar en esta parte la ayuda de una alumna de 2º de bachillerato que se ofreció voluntariamente para ayudar en la realización de las pruebas.

Con todo el estudio realizado se rellenaron las fichas de campo y se empezó a comentar los diferentes resultados.

Finalmente se elaboraron una serie de conclusiones generales que se incluyeron en el trabajo redactado.

Estudio del yogur

Para realizar el estudio de los yogures Bífidus y L. casei se empezó por la selección de yogures sobre los que se iba a realizar el consumo. Se decidió estudiar 6 yogures diferentes, 3 enriquecidos con bifidobacterias y tres enriquecidos con L.casei.

Cuando se hubieron seleccionado estos yogures se continúo elaborando diferentes disoluciones para realizar los cultivos en diferentes agares. Tras realizar algunas pruebas que no valdrían para los resultados finales se llegó a la conclusión que la disolución perfecta para el posterior recuento de unidades formadoras de colonias era la de 10gr/l o la de 10ml/l.

Para realizar esta disolución se pesaban

10 gramos de yogur en condiciones estériles o se medían 10 ml de yogur con pipetas anteriormente esterilizadas y se diluían en 100ml de agua destilada. Luego se cogían 10ml de esta disolución y se diluían en otros 10 ml, para obtener la concentración deseada.

Se cultivaban 2µl de esta disolución de 10gr/l o 10ml/l y se dejaban cultivando en la incubadora a 37ºC en 3 diferentes medios de cultivo: MRS Agar, BSM Agar y MSE Agar. 48 horas después se procedía al recuento de Ufc y la posterior anotación de estos datos en las fichas de laboratorio. También se realizó un estudio de la morfología y género de los microorganismos del yogur mediante Tinción Gram.

Finalmente se realizaron unos cálculos con los que se hallaban las Ufc/gr y las Ufc/ml de yogur según fuese sólido o líquido. Después se elaboraron unos gráficos con los que se realizarían los comentarios.

Estudio del kefir.

Este estudio está dividido en dos partes. Primero se estudio el crecimiento de los gránulos del kéfir durante un mes y simultáneamente se realizaron cultivos en Agar TSA y MRS Agar de muestras de leche kefirada recogidas los diferentes días de estudio del kéfir.

Tradicionalmente el kéfir se consigue mediante el mano a mano, por lo que el primer paso era conseguir los gránulos del kéfir. Se buscó en diferentes foros de


48

internet para conseguir unos gránulos de esta especie, y frente a la negativa se buscó en nuestra población.

Se consiguieron los gránulos en la herboristería de al lado del colegio, que nos lo cedió sin necesidad de abonar nada, pero con la condición de devolverle la mitad cuando creciera lo suficiente, para que ella pudiera seguir con la cadena de préstamos y que mucha más gente pudiera gozar de los beneficios de este producto.

Se empezó con el estudio del crecimiento. Para ello se eligió una marca de leche entera con la que se “alimentarían” los gránulos de kéfir durante 30 días. Cada día se anotaría el peso de los gránulos, el volumen de leche kefirada producido y el de leche entera necesario para cubrir los gránulos, y posteriormente analizar el incremento de masa y volumen de leche kefirada producida durante este mes.

Por otro lado se realizó el estudio microbiológico. En este caso también se optó por una disolución de 10gr/l. Tras la siembra en placa de 2µl de esta disolución y la posterior incubación de las placas a 37ºC durante 24 horas, se procedió a la cuenta de Ufc y la obtención de Ufc/ml.

Para finalizar se recopilaron los datos en gráficos y se realizó el estudio de las

Tabla 1. Comparativa de contenido de principios imediatos y aporte energético de las tres marcas comerciales estudiadas con Bifidus.

H de C (g)

Proteínas (g)

Grasas (g)

Valor

energético (kcal)

Activia Natural DANONE


3,8


3,1


3,7


64

Bifi Activium natural KAIKU


3,7


4


3


58

Biactive Natural EROSKI


4,5


3,5


4,1


69




MRS Agar


250000000


200000000


150000000


100000000


50000000


0

Activia Natural DANONE Bifi Activium Natural Biactive Natural EROSKI KAIKU

Yogur

image

Ufc/gr

Figura 1. Resultados Ufc/g. de los yogures Bifidus, en MRS agar


image

BSM Agar

conclusiones.

12000000


10000000

Ufc/gr

8000000


RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Estudio del yogur con Bifidus

Teniendo en cuenta el aporte proteico, el contenido graso y el índice de hidratos de

6000000

4000000


2000000

0


Activia Natural DANONE Bifi Activium Natural

KAIKU

Yogur


Biactive Natural EROSKI

carbono, así como el valor energético (tabla

1) se ha llegado a la conclusión de que es el “Bifi Activium natural KAIKU” el producto, de los estudiados, que mejor se adapta a las necesidades de una persona media, por ser el de mayor contenido en proteínas y el de menos grasas e hidratos de carbono, aunque es el que menos energía aporta al organismo.

El estudio microbiológico de los yogures con Bifidus ha determinado la presencia en mayor o menor medida de microorganismos capaces de llevar a cabo la fermentación láctica y ser así mismo los causantes de la producción del yogur (figuras 1, 2 y3).

Figura 2. Resultados Ufc/g. de los yogures Bifidus, en BSM agar


image

MSE Agar


50000000

45000000

40000000

35000000

Ufc/gr

30000000

25000000

20000000

15000000

10000000

5000000

0

Activia Natural DANONE Bifi Activium natural KAIKU Biactive Natural EROSKI


Yogur


Figura 3. Resultados Ufc/g. de los yogures Bifidus, en MSE agar


49

image

Estudio del yogur con L. casei.

Teniendo en cuenta el aporte proteico, el

contenido graso y el índice de hidratos de 800000000

carbono, así como el valor energético (tabla 700000000


BSM Agar

así

como

el

que

más

energía

aporta

al

organismo.


Tabla


1.


Comparativa


de


contenido


de

2), se ha llegado a la conclusión de que es el “Actif natural KAIKU” el producto, de todos los analizados, que mejor se adapta a las necesidades de una persona media, por ser el de mayor contenido en proteínas e hidratos de carbono y el de menos grasas,

600000000

U f c /m l

500000000

400000000

300000000

200000000

100000000

0


Actimel Natural DANONE Actif Natural KAIKU Activitas Natural EROSKI


Yogur



principios imediatos y aporte energético de las tres marcas comerciales estudiadas con Bifidus.


Figura 5. Resultados Ufc/ml. de los yogures enriquecidos en L. casei, en BSM agar


image

MSE Agar


H de C (g)

Proteínas (g)

Grasas (g)

Valor

energético (kcal)

Activimel Natural DANONE


10,2


2,8


1,6


71

Actif natural KAIKU


13,8


2,9


1,1


78

Activitas Natural EROSKI


12,5


2,8


1,4


75

700000000


600000000


500000000


U f c / m l

400000000

300000000


200000000


100000000


0


Actimel Natural DANONE Actif Natural KAIKU Activitas Natural EROSKI

Yogur



El estudio microbiológico de los yogures con L.casei ha determinado la presencia en mayor o menor medida de microorganismos capaces de llevar a cabo la fermentación láctica y ser así mismo los causantes de la producción del yogur (figuras 4, 5, y 6)


image

MRS Agar


940000000


920000000


900000000


U fc /m l

880000000

860000000


840000000


820000000


800000000

Actimel Natural DANONE Actif Natural KAIKU Activitas Natural EROSKI

Yogur


Figura 6. Resultados Ufc/ml. de los yogures enriquecidos en L. casei, en MSE agar


Este estudio demuestra que los yogures analizados están enriquecidos con diferentes microorganismos beneficiosos para la salud, en especial el Lactobacillus casei, especie que ayuda al mantenimiento de la flora intestinal y al buen funcionamiento del organismo.


Estudio del kefir.

Se llega a la conclusión de que a medida que sube la concentración de Acetobacter y se inicia la formación de ácido acético, disminuye la concentración de Lactobacilus, que puede ser a causa de la excesiva acidificación del medio.

Figura 4. Resultados Ufc/ml. de los yogures El hecho de que disminuya la

enriquecidos en L. casei, en MRS agar concentración de Lactobacillus, hace

disminuir la propiedad laxantes que tiene el kéfir de 24 horas.


50

Observamos que el crecimiento del kefir es gradual, siendo mayor los días en que se da la limpieza de los nódulos.

image

El kéfir de 24horas crece más rápido que el kefir de 48 horas.


Agar TSA


80000000

70000000


60000000

Ufc/ml

50000000

40000000

30000000


20000000

10000000

0

Kefir 24 horas Kefir 48 horas


Leche kefirada


Figura 7. Ufc/ml en agar TSA,de la leche kefirada


image

MRS Agar


35000000


30000000


25000000


Ufc/ml

20000000


15000000


10000000


5000000


0

Kefir 24 horas Kefir 48 horas

Leche kefirada


Figura 8. Ufc/ml en MRS agar, de la leche kefirada


Si se establece una relación entre el volumen de leche consumido y el de leche kefirada producido se observa que atiende a la siguiente fórmula:

Volumen leche kefirada � Volumen leche del día anterior

El volumen de leche kefirada no es el mismo que el de leche consumida el día anterior porque se le restan los componentes que necesita el kéfir para realizar la fermentación.

En cuanto a la posibilidad de establecer una relación entre el crecimiento de los nódulos, es imposible, pues estos crecen de manera irregular y dependen de la temperatura ambiental, temperatura de la leche, propiedades de la leche o limpieza de los nódulos.

Recomendaciones

Los yogures son alimentos muy nutritivos y conviene no apartarlos de la dieta. Son ricos en proteínas procedentes de

la leche. También contienen la grasa de la leche con la que se produjo. Pueden ser desnatados o con nata añadida como en el caso del yogur griego.

En el proceso de fermentación los microorganismos producen vitaminas necesarias para su metabolismo, aunque reducen el contenido de algunas ya presentes en la leche como la B12 y C. Además contienen minerales esenciales, de los que destaca el Calcio, como en cualquier otro lácteo.

Los yogures enriquecidos aportan al organismo microorganismos en exceso como el Lactobacilus acidophilus, el Lactobacilus casei o el Bifidobacterium bifidum que ayudan a repoblar la flora intestinal y a prevenir enfermedades como las diarreas provocadas por la radioterapia. El exceso puede ser negativo al poder privar al organismo de la capacidad de generar defensas.

image

g r

La leche kefirada aporta grandes beneficios al organismo como la prevención y mejora de enfermedades del estómago e intestinos, catarros o anemias, así como en el postoperatorio y convalecencia tras una enfermedad. Por todo esto sería bueno que gozara de mayor publicidad.


PESO KEFIR


35


30


25


20


15


10


5


0

KEFIR 24 HORAS


KEFIR 48 HORAS


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16


Dia


image

Figura 9. Crecimiento del kefir (24 y 48 horas).


VOLUMEN LECHE


400

350

300

250

200

150

100

50

0

KEFIR 24 HORAS


KEFIR 48 HORAS


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Dia


m l

Figura 10. Leche consumida por el kefir.


51


VOLUMEN KEFIR


400

350

300

250

200

150

100

50

0

KEFIR 24 HORAS

KEFIR 48 HORAS


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15


Dia


image

m l

Figura 11. Volumen de leche kefirada obtenida para consumir.


AGRADECIMIENTOS

Quisiera dar las gracias a Juan Carlos Lizarazu, profesor de Biología de La Anunciata Ikastetxea, por la ayuda prestada a la hora de coordinar el trabajo, pues sin su ayuda no hubiera sido posible realizar este proyecto.


BIBLIOGRAFÍA

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< http://www. alimentacion-sana.com.ar/Informaciones/novedades/kefir%20bis.htm >

APOLOYBACO, El kéfir de leche. [En línea]. Apoloybaco.com. < http://www.apoloybaco. com/ comensalconocias0109.htm >

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FAGELLA, Kefir bacterias. [En línea]. Fagella.es, < http://www.faggella.com.ar/Bacterias > GEOCITIES, La leche y los lácteos. [En línea]. Geocities.com. < http://www.geocities.

com/tenisoat/lacteos >

MONOGRAFÍAS, Fermentación ácido láctica. [En línea]. Monografías.com.

< http://www.monografias.com/trabajos15/fermentacion-acidolactica/fermentacion­ acidolactica.shtml#PROCESO >

OPCIONS, ¿Quieres aprender a hacer yogur?, [En línea]. Opcions.org.

< http://www.opcions. org/cast/articulos/yogur.html >

WIKIPEDIA, La enciclopedia libre. Acido láctico [En línea] < http://es.wikipedia.org/wiki/% C3%81cido_l%C3%A1ctico >

WIKIPEDIA, La enciclopedia libre. Cultivos lácticos [En línea].. < http://es.wikipedia.org/ wiki/Cultivos_l%C3%A1cticos >

WIKIPEDIA, La enciclopedia libre. Importancia terapéutica de las bifidobacterias [En línea] < http://acuarianguru8m.tripod.com/bifidobacterias.htm >

WIKIPEDIA, La enciclopedia libre. Intolerancia a la lactosa [En línea] < http://es.wikipedia. org/wiki/Intolerancia_a_la_lactosa >

WIKIPEDIA, La enciclopedia libre. Kefir [En línea] < http://es.wikipedia.org/wiki/K% C3%A9fir >


52

VARIACIÓN DEL ÍNDICE Y DENSIDAD ESTOMÁTICOS EN PLANTAS DE LIRIO (Iris germanica) SOMETIDAS A DIFERENTES TIPOS DE RIEGO


J. MARTÍN; N. MORENO; Mª D. RODRÍGUEZ; C. VALENZUELA y L. F. PERALTA * IES Arroyo Harnina, c/ Coria, 11. 06200 Almendralejo (Badajoz)


RESUMEN

El objetivo principal de esta experiencia fue someter a la planta de lirio (Iris germanica) a diferentes tipos de riego, observando los cambios en la morfología de sus hojas y las variaciones en el índice estomático (IE) y en la densidad estomática (DE). Para ello, las plantas fueron cultivadas en macetas con turba como sustrato y colocadas en un lugar bien iluminado y aireado. Periódicamente fueron regadas con diferentes disoluciones salinas, observándose escasas diferencias en el valor de los parámetros estudiados en aquellas plantas que fueron sometidas a riegos con baja concentración en sales, en cambio, comprobamos un cambio en la morfología y una disminución en el IE y la DE en las planta sometidas a riegos con elevada concentración salina.

Palabras clave: Iris germanica, salinidad, estomas..


SUMMARY

(VARIATION OF STOMATAL INDEX AND STOMATAL DENSITY IN IRIS PLANTS (Iris germanica) EXPOSED TO DIFFERENT IRRIGATION SYSTEMS)

The main aim of this experiment is to subject iris plants (Iris germanica) to several different irrigation systems and thus to observe the variations in their stomatal index (SI), stomatal density (SD), and morphology its leaves undergo. In order to accomplish this research, plants were grown in flowerpots with in a different range of decomposition turves as substratum, and maintained in a well-lighted aired enclosed place. Leaves were watered on a regular basis with different saline solutions. Low­ saline irrigated plants developed slight differences on the analyzed factors (SI, SD and foliar morphology). The plant which had undergone high-saline irrigation had notwithstanding its SI and DS decreased as well as its morphology changed.

Keywords: Iris germanica, salinity, stomata.


INTRODUCCIÓN

El lirio (Iris germanica) es una monocotiledónea de la familia Iridáceas. Su tallo rastrero es tipo rizoma. Sus hojas erguidas, acintadas y de color verde claro, son anfiestomáticas pues los estomas se reparten, más o menos por igual, en ambas caras.

Los estomas, motivos de nuestro estudio, son estructuras localizadas en el tejido epidérmico de las hojas. Constan de dos grandes células arriñonadas, llamadas oclusivas (a diferencia de las células

y fotosíntesis) y la pérdida de vapor de agua (transpiración). La apertura y cierre de estos esta provocada por cambios en la turgencia de las células oclusivas, que cuando están turgentes se arquean, abriéndose el ostiolo, mientras que al perder agua, se tornan flácidas cerrándose (figura 1).

image

epidérmicas, tienen cloroplastos), sin Figura 1. células anexas (por lo que son del tipo Estomas anomocítico). La separación que se produce de la hoja

entre las dos células oclusivas se denomina

de lirio a

ostiolo, oquedad por donde se produce el 400x

intercambio de gases O2 / CO2 (respiración

image

generalmente en el incremento de la alcalinidad de las disoluciones utilizadas para la limpieza de la tela.

En nuestra zona, esta sustancia se usa principalmente como fertilizante agrícola.


MATERIAL Y MÉTODOS

Las muestras se tomaron en cuatro puntos y se denominaron así: Muestra 1 (“La Puerta de la Canal”), muestra 2 (“La Corregidora”), muestra 3 (“Cascada- Corregidora” –figura 1-) y muestra 4 (“El Pilarillo”).



image

Figura 1. Cascada Corregidora


Para realizar nuestro trabajo hemos empleado los siguientes materiales: matraces aforados, vaso de precipitado, pipetas, agitador magnético y colorímetro.

El método que hemos usado es el llamado colorimetría, que mide la concentración de fosfatos por medio del color. El colorímetro (figura 2) emite una luz, que nosotros hemos fijado anteriormente a 405 nm. Esta luz atraviesa la muestra que se ha depositado en el colorímetro y en función de la cantidad que absorbe la muestra y el colorímetro mide su absorbancia. En nuestro caso, cuanta más luz absorbe más concentración de fosfatos contiene la muestra.


image

Figura 2. Colorímetro usado en el proyecto


Antes de realizar la medición de las muestras de agua que nosotros hemos recogido, hemos elaborado unos patrones que posteriormente usaremos como “guía” para concretar el nivel de concentración de fosfatos comparándolas entre sí. Para realizar estos patrones, primero hemos preparado dos diferentes disoluciones, que llamaremos disolución A o reactivo del color y disolución B (figuras 3 y 4).



image


Figura 3. Medida de la cantidad de reactivos


La disolución A o reactivo color la hemos elaborado con 2,5 g de molibdato amónico [(NH4)MoO4] diluidos en 30 ml de agua destilada. La disolución B está compuesta de 0,125 g metavanadato de amonio [NH4VO3] y 30 ml de agua


58

destilada, calentados hasta la disolución completa del reactivo en el agua. Cuando la disolución se enfría, añadimos 33 ml de ácido clorhídrico. Se mezclan las dos disoluciones y enrasado con agua destilada hasta que se obtuvo 1 litro de disolución en un matraz aforado. Este patrón se llamó reactivo Vanadato-

Molibdato.

Tabla 1. Absorbancia de patrones


PATRÓN 1.

0,35 ppm

0,022

PATRÓN 2.

0,70 ppm

0,032

PATRÓN 3.

1,40 ppm

0,043

PATRÓN 4.

3,50 ppm

0,080


image

GRÁFICO DE LOS RESULTADOS DE LOS PATRONES


0,09

Absorbancia 405 nm= 0,0179 ppm + 0,0176

R2 = 0,9963


image

0,08


0,07


0,06


0,05


0,04


0,03


0,02


0,01


0

0 1 2 3 4

p p m o mg / l


Figura 5. Recta de calibrado



Figura 4. Realización de los patrones


Hemos sacado disoluciones con concentración más pequeña de la disolución principal. Las cantidades fueron de 0.5 ppm (partes por millón) o mg/l, 1 ppm, 2 ppm y 5 ppm. De estas últimas sacamos los patrones con 0,35 ppm, 0,7 ppm, 1,4 ppm y 3,5 ppm (tabla

  1. con los que construimos la recta de calibrado.

    Con los patrones principales, elaboramos una recta de calibrado que nos permitió comparar los resultados y obtener así la concentración (figura 5).

    RESULTADOS Y DISCUSIÓN

    Cuando tuvimos hecha la recta de calibrado, medimos las muestras de agua en el colorímetro y los resultados se resumen en la tabla 2.


    Tabla 2. Absorbancia de patrones


    MUESTRA 1.

    “La Puerta de la Canal”

    0,039

    MUESTRA 2.

    “La Corregidora”

    0,022

    MUESTRA 3.

    “Cascada- Corregidora”

    0,048

    MUESTRA 4.

    “El Pilarillo”

    0,045


    Al interpolar estos resultados en la ecuación de la recta, se obtienen los resultados que recoge la tabla 3.


    59

    Tabla 3. Niveles de concentración de fosfatos


    MUESTRA 1.

    “La Puerta de la Canal”

    1,300 ppm

    MUESTRA 2.

    “La Corregidora”

    0,035 ppm

    MUESTRA 3.

    “Cascada- Corregidora”

    1,8 ppm

    MUESTRA 4.

    “El Pilarillo”

    1,5 ppm


    Cuando comparamos los resultados con los límites establecidos por la ley (91/271/CEE), observamos que no se encuentran dentro de los límites legales. Sí hemos encontrado una diferencia importante entre la muestra 2 y las muestras 1, 3 y 4.

    Una de las conclusiones que hemos sacado al obtener los resultados de nuestro trabajo ha sido que el uso de


    BIBLIOGRAFÍA

    HACH LANGE (n.d.), Lange: United

    [Consulta: enero de 2010].

    XTEC (n.d.), Xtec: Xarxa telematica

    [Consulta: enero de 2010].

    fertilizantes en los campos de olivos, y de otras sustancias que contienen fosfatos, es demasiado alto por nuestra zona y que todas esas sustancias, o parte de ellas, terminan en nuestras aguas. Estas aguas son las que luego usamos para regar nuestros campos, para nuestro consumo o usan los seres vivos para su vida en ellas. Con empezar a usar fertilizantes ecológicos más habitualmente rebajaríamos los niveles de concentración de fosfatos, y conseguiríamos aguas más saludables para nuestra tierra


    AGRADECIMIENTOS

    Agradecer a nuestro ex profesor de inglés D. Antonio Garcia Lorite su ayuda con la traducción al inglés del resumen de este trabajo.


    for water quality, < www.hach-lange.es >


    educative de Catalunya, < www.xtec.cat >


    60

    ¿TE PUEDES MORIR EN LAS ARENAS MOVEDIZAS?

    SÍ, PERO DE HAMBRE


    A.J. CARRETERO; R. GONZÁLEZ; J. LOBATO y F. RAMÓN *

    IESO Matías Ramón Martínez, c/ Juan Ramón Jiménez, s/n, 06370 Burguillos del Cerro (Badajoz) sufrido_ramon@hotmail.com


    RESUMEN

    La literatura y las películas mantienen el bulo sobre la existencia de las arenas movedizas. Nos dicen que este material nos traga, nos hunde y morimos ahogados. Con una serie de sencillos experimentos, variando el calibre de los granos de distintas arenas, hemos descartado la muerte, al menos por ahogamiento ya que sí se produce una succión y las personas quedan atrapadas.

    Palabras clave: arenas movedizas, calibre.


    SUMMARY

    (CAN YOU DIE IN QUICKSAND? YES, BUT BECAUSE OF HUNGER)

    Literature and films keep the false rumour about the existence of quicksand. They tell us that material swallows us, sinks us and we die from drowning. With a series of simple experiments, by changing the calibre of the grains of different kinds of sand, death is not possible, at least not because of drowning. On the other hand, there is suction and people are trapped.

    Key words: quicksand, size sand.


    INTRODUCCIÓN a) Sedimentos saturados y no arcillosos

    Aparece en las películas y nos hemos

    de: limos, arenas limosas o arenas finas.

    acostumbrado a verlas, pero ¿realmente b) Un movimiento ascendente del agua pueden existir? y si existiesen ¿las personas subterránea a través de dicho sedimento podrían ahogarse? Leímos en la página 279 cuando este movimiento ascendente del del libro de LAMBE y WITHMAN (1989) agua alcanza una velocidad crítica, la la siguiente cita: “La literatura no técnica presión del agua en los poros del suelo y el abunda en historias de arenas movedizas efecto de su rozamiento contra las arrastrando sus víctimas bajo la superficie partículas, llega a reducir de tal manera la del suelo y tragándolas. De hecho, la arena presión entre los contactos de los granos movediza es un líquido de peso específico (tensión efectiva), que el suelo pasa a doble del del agua. Por tanto no existe comportarse como un fluido. Literalmente succión y una persona flotaría con el flujo de agua aguanta el edifico aproximadamente la mitad de su cuerpo estructural de las arenas (figura 1).

    fuera de estas arenas”. Cuando la tensión efectiva es cero sí se En definitiva otro de los errores a los produce un hundimiento en las arenas.

    image

    que el cine nos ha acostumbrado como viajar por encima de la velocidad de la luz, viajar al tiempo pasado, dinosaurios conviviendo con humanos, etc. Las arenas movedizas no son tan fieras, ahogadizas, como se les muestra, aunque existen. Esta es la pretensión del trabajo.

    Además observamos algo que no tienen en cuentan las películas: en tiempo de hundimiento, o mejor en tiempo de pisada.

    Sin embargo en la naturaleza sí existe el fenómeno del sifonamiento de arenas, éste

    se produce cuando coexisten: Figura 1. Tensión efectiva y peso de la persona

    image

    Recomendación: Si alguna vez caes en unas arenas movedizas no intentes salir por ti mismo. Pide ayuda, y si nadie te oye … de hambre y sed.


    BIBLIOGRAFÍA

    LAMBE, W. y WITHMAN, R., (1989) Mecánica de suelos, México: Ed. Limusa. 582p.


    62

    ESTUDIO DE LA RESISTENCIA EN LOS MOHOS


    P. GIL, M. SICRE, M. SANCHEZ, A. LOPEZ, M.A. RUIZ *

    IES Pedro Muñoz Seca. Avda. de la estación s/n,11500 El Puerto de Santa Maria (Cádiz) ruisa2001@yahoo.es


    RESUMEN

    Este trabajo, estudia los mohos que salen en las paredes por causa de la humedad, durante su desarrollo aislamos los mohos de la pared en placas de petri, estudiamos su estructura a través del microscopio, suministramos sustancias químicas de distinta naturaleza y estudiamos su resistencia frente a ellas, también estudiamos si estos mohos segregan sustancias antibióticas.

    Palabras clave: resistencia, cultivo en placas, mohos, sustancias antimoho.


    SUMMARY

    (STUDY ON THE RESISTANCE OF FUNGI)

    This work studies the fungi that appear on moist walls. To carry out this study wall mould was isolated on petri plaques and with the help of the microscope we analysed its structure. Finally by supplying different chemicals we tested its resistance to them and its capacity to secrete antibiotic substances.

    image

    Key words: Resistance, culture on plaques, fungi, antifungi substances.


    INTRODUCCIÓN

    En este trabajo se propone estudiar la

    resistencia de varias especies de mohos a

    ciertos productos químicos. La aparición de

    varias especies de mohos en el aula en la

    que estudian y trabajan los autores (figura

    1), uno de ellos era un moho de color negro

    que crecía rápido y de forma circular y otro

    era un moho de color blanco algodonoso,

    les hizo plantear ciertas preguntas; ¿qué son

    realmente los mohos?, ¿qué especies se han

    reproducido en la pared?, ¿cómo se nutren

    y reproducen?

    Tras este planteamiento de preguntas se

    planteó una búsqueda de información

    acerca de los mohos. El primer paso

    correspondió a una búsqueda bibliográfica a

    través de Internet para pasar posteriormente

    a observarlos y estudiarlos de manera

    experimental en el laboratorio del IES

    Pedro Muñoz Seca. Se ha observado cómo

    son por el microscopio y se ha intentado

    Figura 1. Pared con mohos

    IES Pedro Muñoz Seca.

    en

    un

    aula del

    identificar de qué especies se trata.

    image

    * Profesor coordinador del trabajo


    63

    Al avanzar en la investigación surgen nuevas preguntas, entre las que se seleccionó para investigar la siguiente:

    ¿Qué sustancia puede hacer que no se reproduzcan y por qué?

    En el laboratorio se han preparado disoluciones de varias sustancias químicas que por sus características se piensa que pueden actuar inhibiendo la reproducción de los mohos. Se han usado bases fuertes, distintos ácidos y sales que se han aplicado a cultivos de estos mohos para observar si mueren o sobreviven. Durante semanas se han tomado datos detallados para buscar posibles relaciones entre el crecimiento de los mohos y las diferentes sustancias químicas administradas.

    Se pretende así determinar qué sustancias químicas se podrían aplicar a la pintura para que se impida el crecimiento en paredes de este tipo de seres vivos.

    El objetivo del presente estudio es, pues, un objetivo doble, por una parte se busca ampliar el conocimiento de los estudiantes los sobre los mohos y por otra se quiere determinar qué sustancia química inhibe su crecimiento.

    Por último, un comentario de la profesora del grupo cobre cómo se descubrió la penicilina y llevó a plantear una nueva pregunta si “nuestros” mohos de la pared del aula segregarían también sustancias antibióticas.


    image

    Figura 2. Material y métodos: preparando una tinción en un laboratorio escolar.

    MATERIAL Y MÉTODOS

    Los materiales utilizados (figura 2) son: placas de petri, varias placas con Sabourot que hace que no crezcan bacterias, placas de petri con cultivo de Escherichia coli, asas de siembra, mecheros de alcohol, estufa de cultivo, material para preparaciones microscópicas, tinciones (azul de metileno, fushina, rojo neutro), microscopio, lupa binocular, cámara fotográfica, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, ácido clorhídrico, ácido acético, peróxido de hidrógeno, sulfato de cobre e hipoclorito.

    En cuanto a los métodos utilizados han sido los siguientes:

    1. Aislamiento y siembra de los mohos

      Se raspa la pared con el asa de siembra y se introduce en un vaso con agua destilada para posteriormente sembrar en una placa de petri. Se dejan dos días para que se reproduzcan.

    2. Técnicas de microscopía.

      Se estudia la estructura de las distintas especies de mohos que se logran aislar. Para su observación microscópica se realizan preparaciones tomando las diferentes muestras que se colocan sobre un cubre y se tiñen con distintas tinciones.

      Se observan al microscopio (figura 3) las hifas y las esporas de cada especie de moho.


      image

      Figura 3. Vista al microscopio de un moho.


      64

    3. Estudio de la resistencia a los productos químicos.

      Se suministra a cada placa las sustancias químicas enumeradas el apartado de material y métodos y se espera un día o dos para observar los resultados.

    4. Mohos antibióticos

      Se toma una muestra de cada moho y se coloca sobre una placa con Escherichia coli, y se esperan dos días para ver el resultado.


      RESULTADOS Y DISCUSIÓN

      En primer lugar se debe indicar que se llegaron a aislar y distinguir cuatro especies distintas de moho que se cultivaron en diferentes placas de petri.

      De las respuestas a los diferentes tratamientos que se sometieron las cuatro especies de moho se pueden resumir los resultados de la siguiente manera:

      1. Las bases fuertes (NaOH y KOH) inhiben el crecimiento de los mohos (figura

        4) por lo que se propone que se puede usar como antimoho casero un poco de NaOH disuelto en agua y añadírselo a la pintura siempre que ésta no sea al aceite.

      2. Los mohos son acidófilos ya que no se observan halos de inhibición alrededor de los ácidos.

      3. El hipoclorito también elimina y blanquea, pero algunas esporas resisten y vuelve a aparecer con el tiempo.

      4. El sulfato de cobre modifica la estructura de los mohos.

      5. La falta de humedad inhibe el crecimiento, ya que cuando las placas se deshidrataron los mohos empezaron a morir.

      6. Los mohos de nuestra pared no segregan sustancias antibióticas para Escherichia coli.


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        Figura 4. Halos de inhibición en el crecimiento de los mohos.


      7. Una especie de moho (que aún no hemos llegado a identificar) se muestra particularmente resistente, ya que sobrevive a todas los compuestos químicos suministrados.

        Conclusión

        Gracias a este trabajo hemos conocido mejor a estos seres vivos desconocidos para nosotros, hemos estudiado como se reproducen y como se nutren, también hemos aprendido técnicas de laboratorio, como la siembra de microorganismos y las técnicas de microscopia básicas. Si queremos mantener una pared limpia de mohos, debemos mantenerla seca y aireada, si usamos una sustancia que inhiba su crecimiento debe ser de naturaleza básica..


        AGRADECIMIENTOS

        Los autores agradecen al Dr. Ricardo Basco por suministrarnos las placas de petri y por animarnos con este trabajo.


        65

        BIBLIOGRAFÍA

        DE KRUIFF, P. (1960), Los cazadores de microbios, (2ª ed.), Madrid: Aguilar, 360p.

        DÍAZ, R., GAMAZO, C, y LÓPEZ-GOÑI, I. (2005), Manual práctico de Microbiología, Barcelona: Masson, S.A., 231p.

        MADIGAN, M. T., MARTINKO, J. M., y PARKER, J. (2004), Brock Biología de los

        Microorganismos, (10ª ed.), Madrid: Prentice-Hall, 1 096p.

        PRESCOTT, L. M., HARLEY, J. P., y KLEIN, D. A. (1999), Microbiología, (4ª ed.), McGraw-

        Hill Interamericana, 1 005p.


        66

        INDICACIONES Y NORMAS PARA LA PUBLICACIÓN EN MERIDIES

        Estructuración del texto (y algunas indicaciones) A una columna y sin ningún tipo de maquetación.

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        TÍTULO Será conciso e ilustrativo del contenido del trabajo

        Centrado, letra normal, MAYÚSCULA y negrita.

        AUTORES Se indicará el nombre de los alumnos autores. Si se considera oportuno se puede incluir en último lugar el nombre del profesor coordinador del trabajo, marcándose con una llamada esta circunstancia.

        Centrado, letra normal y MAYÚSCULA. Inicial/es del nombre seguidas de punto y primer apellido sin abreviaturas. Autores separados por punto y coma ( ; ) o la conjunción y si son los dos últimos.

        Centro de trabajo (estudio) de los autores. Se debe indicar la dirección postal completa. Se recomienda añadir una dirección de correo electrónico que pueda servir como vía de contacto.

        RESUMEN Recogerá los aspectos más relevantes de los distintos apartados del trabajo. Será breve (máximo 120 palabras) y no tendrá puntos y aparte.

        Palabras clave Cinco como máximo. A ser posible no incluidas en el título.

        TÍTULO EN INGLÉS Traducción directa al inglés del título en español.

        SUMMARY Traducción directa al inglés del resumen en español.

        Key Words Traducción directa al inglés de las palabras clave españolas.

        INTRODUCCIÓN Ofrecerá un breve recordatorio del tema de estudio con referencia a algunos antecedentes destacables (con las citas oportunas*), justificará el interés del trabajo, las novedades que pretende aportar y los objetivos perseguidos.

        MATERIAL Y MÉTODOS Se describirá el proceso seguido para la realización del trabajo de investigación, se hará con detalle pero sin incluir lo obvio. Si el método es bien conocido basta citar alguna fuente donde se recoja (citas*). En este apartado se incluirá, si se considera oportuno, una descripción del área de estudio..

        RESULTADOS Y DISCUSIÓN Expondrán los datos obtenidos (tablas y/o figuras), su interpretación y análisis. Los conocimientos derivados del trabajo se deben contrastar con la información obtenida por otros autores (citas*).

        · Tablas: Irán numeradas. No se utilizarán colores.

        • Títulos de tablas: En la parte superior de la tabla.

          image

        • Figuras y fotografías: En escala de grises y en páginas aparte. En el caso de las figuras se pide muy especialmente que no se usen colores, sino rayados, punteados o escalas de grises. Irán numeradas.

        • Pies de figuras: Al pie de cada figura y debe ser suficientemente claro como para permitir su interpretación sin tener que recurrir obligatoriamente al texto del artículo.

AGRADECIMIENTOS (pueden faltar). De existir, deben ser concisos.

BIBLIOGRAFÍA Figurarán sólo las referencias de los trabajos citados en el texto.

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* Citas bibliográficas incluidas en el texto: Se citarán sólo los apellidos en letra mayúscula, seguidos del año de publicación separado por una coma. La cita, normalmente, se incluye entre paréntesis en el lugar que corresponda.

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Reseñas bibliográficas

  1. De libros

    APELLIDO(S) DEL (DE LOS) AUTOR(ES), INICIAL(ES) DEL NOMBRE DEL (DE LOS)

    AUTOR(ES) (en mayúsculas), • fecha de publicación (entre paréntesis), • título completo del libro (en negrita), • lugar o ciudad, (dos puntos) • editorial, • número de páginas. ISBN:

    Ejemplo:

    ARIAS, A. I., ROIZ, J. M., y DEHESA, E. (2003), Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente, 2º Bachillerato, Madrid: Ed. Anaya, 424p. ISBN: 978-84-667-8260-9



    67

  2. De artículos de revistas

    AUTOR(ES), (igual que para los libros), • año de publicación (entre paréntesis), • título del artículo (entre comillas) • nombre de la revista (en negrita), • volumen y número [abreviado vol. y n.º] (precedido por coma: • numeración de la primera y última página del artículo, separadas por un guión. ISSN:

    Ejemplo:

    ARIAS, A. I., BARQUILLA, C., BASCO, R. D., CERCAS, M. T. y NAVAREÑO, V. (2003),

    “Taxonomía molecular de bacterias capaces de degradar el alpechín”, Meridies, nº 7: 41-51. ISSN: 1137-8794.

  3. De recursos electrónicos

De manera cada vez más frecuente los trabajos de investigación, informes, estados de la cuestión, etc., hacen referencia a documentos y otros recursos de información publicados en formato electrónico (cd-rom, dvd, Internet...). A menudo las listas de referencias bibliográficas que forman parte de estos trabajos incluyen recursos electrónicos y documentos tradicionales (libros, artículos de revista, grabaciones sonoras, etc). Así pues, cuando se cita un recurso electrónico no sólo es necesario que éste sea fácilmente identificable y recuperable a través de los datos bibliográficos reseñados, sino que, además, la referencia debe ser coherente con las de los otros documentos incluidos en la lista, es decir, todas deben seguir un modelo común.

Responsable principal, • Título (en negrita) [tipo de soporte], • Responsable(s) secundario(s), • Edición, • Lugar de publicación: editor, fecha de publicación, fecha de actualización/revisión, • Descripción física. (Colección), • Notas, • Disponibilidad y acceso <dirección de Internet entre paréntesis angulares> [Consulta: Fecha de consulta], • Número normalizado.

Ejemplos:

AINAUD DE LASARTE, J. [cd-rom], En: Enciclopedia multimedia Planeta De Agostini, [Barcelona]: Planeta DeAgostini, DL 1997, Vol. 1. ISBN 84-395-6023-0.

CUERDA, J.L., Para abrir los ojos [en línea], El país digital, 9 mayo 1997, n§ 371.

<http://www.elpais.es/p/19970509/cultura/tesis.htm#uno> [Consulta: 9 mayo 1997].

NAVARRO, F. ¿Y el punto decimal?, En: MedTrad (grupo electrónico de discusión) [en línea], 16.6.2004. Mensaje 012533, archivado en <listserv.rediris.es/archives/MedTrad.html>.

Real Decreto 1737/1997, de 20 de noviembre (BOE del 3.11.1997), <www.boe.es/g/es/boe/días/1997­ 12-03/seccion1.php#00001eevvv> [consulta: 10.6.2004].

WIKIPEDIA, La enciclopedia libre. Fotosíntesis [en línea] fecha de actualización/revisión

<http://es.wikipedia.org/wiki/Fotosintesis> [consulta: 28 mayo 2010].


Tamaño de la comunicación. No será superior a 10 páginas, A4, incluidas tablas, figuras y bibliografía. Forma de envío: El trabajo se enviará a la SECRETARÍA DE REDACCIÓN a través de correo electrónico

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MERIDIES aparece cada año en la primera quincena de junio.


Si quieres recibir MERIDIES puntualmente solicítalo en revistameridies@yahoo.es


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Investigación en Secundaria (I.e.S.)

La asociación de profesores Investigación en Secundaria (I.e.S.) agrupa a profesores españoles que entienden la iniciación al trabajo científico, entre jóvenes estudiantes de Secundaria, como una estrategia de motivación y aprendizaje. Desde 1996 trabaja para facilitar cauces que faciliten a profesores y estudiantes, españoles y extranjeros, el desarrollo de esta estrategia.

Desde entonces, edita cada año esta revista MERIDIES, convoca y prepara, una Reunión Científica anual para estudiantes, coordina la exposición itinerante de paneles científicos Ciencia en ruta, programa el desarrollo de las actividades Coloquios Científicos y Encuentro entre dos mundos. También han participado en la organización y desarrollo de diversos cursos y seminarios de fomento de la investigación joven tanto en España como en el extranjero.

CIENCIA EN RUTA

Se trata de la exposición itinerante de los paneles científicos presentados cada año en la Reunión Científica. Esta exposición recorre los centros que lo solicitan y permanece en ellos una semana, durante la cual cada centro organiza en torno a ella las actividades que cree más adecuadas y que, en ocasiones, se abre a otros centros de la localidad.

COLOQUIOS CIENTÍFICOS

Se organizan coloquios en las aulas propias de los alumnos, con científicos e investigadores relevantes. Se realizan simultáneamente en varios centros, permitiendo también encuentros previos y posteriores entre los profesores de secundaria y estos investigadores.

Las actividades que realiza y promueve esta asociación han sido reconocidas en varias ocasiones con premios prestigiosos como el Giner de los Ríos o el Nacional de Innovación Educativa. En la actualidad tiene firmado un convenio de colaboración con el C.S.I.C.


REUNIONES CIENTÍFICAS

Las Reuniones Científicas para estudiantes de secundaria se vienen celebrando, a primeros de marzo, en diferentes localidades de Extremadura desde 1997. Todas ellas con apretados programas que han incluido varias sesiones de ponencias orales con sus debates y un amplio periodo para la exposición y defensa de los paneles científicos presentados por todos los participantes. El programa se completa siempre con visitas didácticas a centros tecnológicos o de investigación, y exposiciones o demostraciones de carácter científico.

Dependiendo de la localidad donde se realice, la participación puede ser más o menos amplia, pero suele estar alrededor de los 350 estudiantes y unos 70 profesores de más de medio centenar de centros españoles y extranjeros. Se trata un encuentro donde, tanto alumnos como profesores, intercambian proyectos, inquietudes y experiencias.

La Reunión Científica recae cada año en un centro asociado que la solicita y recibe el apoyo de la I.e.S., contando con el compromiso de los Centros de Profesores y Recursos. La próxima reunión será la XV Reunión Científica “Barcarrota 2011” y tendrá lugar los días 17 y 18 de marzo de 2011 en Bancarrota (Badajoz).


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ENCUENTRO ENTRE DOS MUNDOS

Encuentros en las aulas con profesores y alumnos sudamericanos que exponen y debaten sobre diversas realidades educativas de sus países.

También se realiza en varios centros para facilitar el contacto entre los profesores suramericanos y españoles.

MERIDIES

La revista que ahora tiene en sus manos.

Forman parte de la asociación tanto profesores como centros de enseñanza (éstos en calidad de socios protectores) de toda España.

Para participar en las actividades que promueve basta asociarse a través de la página de la asociación www.meridies.info. Los profesores de I.e.S. te invitan a hacerlo.